Решила завершить написанное 23 марта. Для кого-то пост будет полезным (буду рада, хотя это сейчас звучит не совсем уместно), кому-то просто любопытно... Собственно пишу скорее для первых, а может просто пытаюсь выговориться... Очень только прошу, если решите что-то прокомментировать, сначала вспомните 3 поговорки: "от тюрьмы, да от сумы не зарекайся", "никогда не говори никогда", "не суди, да не судим будешь"...
На самом деле таким образом, наверное, пытяюсь хоть как-то мозг вытащить из тумана безысходности. В понедельник закончится моя так желанная беременность. Очень страшно!!! Потому, что ещё несколько дней он со мной, хотя понимаю, что уже обречён. Бог меня или не услышал, или отвернулся от меня. Но он допустил принятие мной этого решения. Потому что, по-моему мнению, наше общество не готово дать возможность нормально жить с серьёзной патологией, потому что мне далеко не 20ть и "если что"(ТТТ) кому будет нужен ребёнок с тяжёлой патологией, потому что "если что" (ТТТ) не имею права заведомо вешать на старшего ребёнка груз ответственности за больного на долгие годы.
На самом деле, трезво размышляя, в голове имею полный хаос из самобичевания. Ладно, это эмоции, мои. Не дай бог таких никому. И поймёт их только тот кто сам оказался в подобном мраке.
Теперь совет как крик души (только те кто хочет поумничать типа "какое право она ещё имеет давать советы" поумничайте, умоляю, про себя): выясняйте пренатальные патологии до конца, если не хотите неожиданных сюрпризов в родзале!!! На собственном опыте поясню: пришёл результат БВХ: мозаичная трисомия (думаю Вам не важно какая). Никогда не заостряла внимание на том, что многие генетические болезни кроме явного хромосомного проявления во всех клетках (из курса биологии знаем, что набор хромосом всех клеток организма, не берём в расчёт половые, одиноков) и внешних симптомов могут носить половинчатый или другого процентного соотношения характер. У нас, например, выяснилось что 50% клеток плода нормальные, а 50% с хромосомными нарушениями. При этом именно такие ситуации при незначительных отклонениях скринингов или вообще при их идеальности дают сюрпризы после рождения ребёнка или с годами. Но при этих процентах хромосомных нарушений, в этом то и ужас, диагноз никуда не девается(((
Я это к тому, что:
- не слушайте реплики типа "забей на эти скрининги, врачей, генетиков и т.д."
- если есть возможность при любых тревожных показателях (для себя я решила, что даже при их идеальности) делайте инвазивную диагностику (по себе поняла, что не больно, не рисковано более, чем при обычных рисках во время Б)
-"памятники" легко ставят те, кому их ещё не поставили; решение за Вас никто не примет, и это решение только Ваше, Вам нести его любой груз, и никто не имеет права на его оспаривание!!!
Вот и всё((( Оказалось, те 5 дней были не самыми страшными. Весь груз страха, боли и печали оказывается теперь будет длинною в жизнь!
Я еще на мать,и даже не беремняжка,я мечтаю,и вместе с мужем стремимся и все делаем чтобы наши ангелочки пришли к нам.Мне сейчас 31 скоро будет 32 года.Бью тревогу,но пока увы....(((( . Лет 10 еще назад,возможно я бы и не придала бы большое значения вашей публикации,в силу юности и беспечности.Сейчас читая,я поставила себя на ваше место.И поверьте никто вас не осудит,это очень тяжелое решение,представила как ваша душа металась и сердце разрывалось.Вы сделали правильно,не нужно себя корить,так вы отправите своему мозгу сигнал на саморазрушение.До сих пор на планете происходят не понятные,даже для ученных вещи.Вы правы от такого никто не застрахован.Обидно конечно что это происходит с семьями,которые живут и мечтают о детях,готовы сделать все,только ради их появления на свет,и ради их улыбки....А кому-то они даются легче чем,яйца курице.Тем кому они меньше всего нужны.Я вам желаю мира и покоя в душе.Марина все будет хорошо,поверь это не пустые слова.После страданий приходит благодать.Наслаждайтесь каждой минутой жизни,и вселенная подарит,вам новую жизнь внутри вас!Здорового,счастливого малыша,который будет радовать вас всю жизнь!!!Держу за вас кулачки!!!
Когда то в свою первую беременность на 1 скрининге показали мне двойняшек моих...но сросшихся,сердечко было одно на двоих,в области груди срослись....торокопаги.Конечно могла я оставить,но решение принимали с мужем...Больно вспоминать,но я не жалею...На все воля Бога!Держитесь!Я вас понимаю!
