Эта история для тех, кто как и я, ищет истории с хорошим концом, после очень плохих результатов первого скрининга. Беременность была очень желанная и долгожданная, с помощью ЭКО. На первом скрининге УЗИ было отличное, а вот кровь у меня взяли в пробирку, на которой отсутствовала маркировка. В тот момент я не обратила на это внимания, так как по узи было все прекрасно, и был жуткий токсикоз. Спустя 4 недели, на плановом приеме у гинеколога мне озвучили результат. Риск по трисомии 18, синдром Эдвардса, 1 к 46, ну и все остальные «прелести» в виде зрп, звур и т.д. ХГЧ 0,338 Мом, ПАП 0,163 Мом. Срок беременности был уже 16 недель. Это был шок. Я перечитала наверное весь бебиблог в поиске хороших историй, нашла их не очень много. На следующий день поехали сдали НИПТ и сделали экспертное узи, по которому было все отлично. И потянулись две недели мучительного ожидания результата крови. К счастью, по НИПТ риски не подтвердились. Но, после этого было сделано еще миллион узи, по которым так же было все прекрасно. У нас родилась прекрасная здоровая девочка. После этого скрининга, несмотря на НИПТ, беременность была испорчена, я очень боялась что что-то не так, переживала вдруг все таки малыш не здоров, покупка вещей вместо радости была стрессом, после родов первый вопрос был - малышка здорова? Сейчас, спустя почти два месяца после родов, моя сладкая доченька сопит рядом, а я пишу свою историю. Если честно, я считаю что мою кровь скорее всего перепутали в лаборатории с чьей то, так как маркировки на пробирке я не видела, и абсолютно ничего из рисков не подтвердилось, даже давления небыло.
Екатеринбург
Тоже столкнулась с риском Эдвардса, но у нас еще носовая кость была маленькая и высокое сб; решилась на прокол по которому показало, что хромосомы в порядке. Эдвардс достаточно серьезной синдром, на узи думаю, по мере роста плода были бы видны аномалии развития; поэтому остальную беременность я даже не думала о проблемах.
Жирновск
Екатеринбург
Жирновск
Свободный
У меня начался испуг после второго скрининга. Носовая косточка ниже нормы, изолированная хромосомная аномалия. Первый скрининг был идеальным, по крови всё отлично. Риск трисомии 21 из 1:11000 превратился в 1:2562. Долго была в состоянии аффекта, нипт сдавать не стала, ибо страшно. Перинатолог успокоила, что в данном случае это генетика, так как в роду были прецеденты с косточкой ниже нормы, в итоге здоровые дети, да и у меня с мужем небольшие носики. На последующих узи увидели положительные динамики, в итоге ожидаем щекастого курносика.
Жирновск
Спасибо за историю с хорошим концом. У меня похожая ситуация, по узи и крови все прекрасно, но на свою голову сдала НИПТ и прислали высокий риск. Теперь постоянная тревога, врачи, анализы.. А могла бы наслаждаться беременностью, потому что ни на одном узи ни нашли к чему придраться.
Жирновск
Как рада что у вас все хорошо ❤️🫂 очень частые истории про испуг после первого скрининга на всю беременность. Я одна из них тоже
Жирновск