съездила еще на одно узи,экспертное,подтвердили аплазию,решаю дождаться 16 недель и сделать амнио. Процедура сама очень волнительная,меня очень трясло на кушетке,но безболезненная,главное расслабиться,дополнительно попросила вмять жидкости на хма,потом проверили еще два раза сердцебиение,все ок,отпускают домой. Я как робот,боюсь делать резкие движения,дома лежу пластом дня 4,потом стала расхаживаться,ничего не болело,тонуса не было.Приходят результаты ,все чисто! Я радостная,но не на все 100,стала очень замороченная. Жду второго скрининга в 20 недель
А чего вы переживаете если прокол показал отсутствие ха, ну если там нет дополнительных хромосом им уже не откуда взяться. Не надо лишнее приписывать себе. Нк у многих маленькая, если вы не от грузина рожаете
Паникерша, я стала переживать,тк амнио исключает только трисомию 21,18,13 и половых хромосом,по крайней мере у меня так. Я думаю,а как же остальные хромосомы?!
Паникерша, по амнио нет,не написано было в заключении,только по хма. Ну и в 12 недель после нипт пол знала
Света, если хма сказал вам пол, значит все хромосомы смотрели, значит все в порядке. У меня вот прокол показал, что одной не хватает, естественно это уже не про хорошо. А у вас все нормально, просто нк маленькая . У меня риск был 1к4, и там ещё твп большое автоматом. У подруги только нк маленькая, абсолютно здоровый пацан. И кстати ему почти три и он правда с маленьким носиком. Берегите пожалуйста себя и если генетики сказали , что все хорошо, не стоит так переживать.
Паникерша, спасибо за слова поддержки.а что вам генетики говорят ,если не секрет ?
Света, а не секрет, я прервала ту беременность. Помимо хма были проблемы с развитием лёгкого , ну и куча побочек. Беременность первая и решение не простое. До сих пор не думаю, что правильное. Сейчас 2я беременность и конечно прокол был самым важным для меня , по хромосомам все хоккей, только в этот раз брали на 20й недели и это было очень очень больно. В прошлый раз вообще нет. Но кровь на 1м скрин. Показала высокое ХГЧ, что опять не нравится генетикам. Но вроде пока по УЗИ придраться не к чему. Я когда нос огромный увидела сразу от счастья прыгать начала. А оказалось, что он и не огромный вовсе по замеру. Генетики сказали , что не понятно Когда и чем это кончится, может уже и после проявиться. А я уже устала думать. Меня трясет от мысли этой. Узист сказала мне, что человек такое существо и я не смогу перестать думать об этом, но я честно пытаюсь. И вы попытайтесь. В тем более у вас заключение хорошее
Паникерша, какая не простая у вас история,дай бог вам и вашему малышу крепкого здоровья.
Если сейчас по проколу и узи хорошо все,переживаете что хгч не очень был?
Света, спасибо большое. Да , переживаю , генетик сказала может привести к ВПР, а может это такая особенность, но учитывая прошлый раз, спать спокойно не получается. Хотя последнее время я забила и все реже трясусь. Но иногда как накатит. Просто не стоило генетику мне это говорить наверное , особенно, что после рождения тоже может проявиться
Паникерша, у меня просто тоже хгч очень повышен,а рарр снижен ( ножницы) называется
и никто про это вообще и не говорил и не вспоминает,только на носовую кость акцент.хммм ,я теперь задумалась
Света, когда 2 закономерно, это уже хром аномалии, а вы их сдали, у вас всё ок , и ХГЧ у меня не слегка завышен , а капец как . Не волнуйтесь и меньше думайте. Вы не повлияете уже на ситуацию, постарайтесь насладиться этим периодом . По своему опыту скажу, что мне стало легче когда малыш начал пинаться. Не просто там булькать как в начале, а уже прям четкие шевелюшки. Меня это успокоило как то немного, потому что он реагирует когда я начинаю переживать и мне его жалко
Света, а ещё могу с точностью сказать , что проблема то у меня была явная т.е. там отклонения нос, твп. А уже когда заключение патологоанатома забрали, там такой букет был и на УЗИ отставания видно было. А у подруги только носик мелкий, сделали прокол и все у них хорошо. Уже 3 года почти. Классный парень, а нос и правда мелкий. Хотя у них шнобеля простите
Паникерша, мне кажется,что у вас все должно быть хорошо. Сколько читала историй про плохую кровь,итог-вме отлично. Очень вам этого желаю 🙏спасибо за ваши слова поддержки,разъяснения )
Света, и Вам спасибо большое, берегите себя и свою крошечку, все у вас будет хорошо.
Скажите пожалуйста, а разве амниоцентез - не самый точный аеализ после которого можно выдохнуть и знать что малыш здоров и без отклонений?
Bri, у меня амниоцентез был только на дауна ,эдвардса,патау, и половые хромосомы,в заключении было написано ,что по этому отклонений не выявлено .получается что по другим хромосомам не проверяли
Миля, вычитала еще про мозаичные формы,которые амнио не видит,и думала про другие хромосомы,вдруг с ними что,ведь отсутствие нк может и не только сд быть. Но хма меня практически успокоил,тк там уже написан молекулярный кариотип
Света, мозаика не видит нипт, а вот ваш хма говорит о том , что никаких мозаичных форм у вас уже нет. Это все не про Вас