Девчата, ай нид хелп
сегодня вызывали из жк на консультацию к генетику, риск триосомии по скринингу 1:29 индивидуальный и 1:181 базовый.
тк я делала платно до этого нипт (5 синдромов отрицательно) сидела достаточно спокойно слушала. Но потом генетик начала давить что нипт не информативен и показывает всего 5 синдромов в моем случае а прокол покажет реальную картину и вообще нужно делать прокол.
Честно - прокола боюсь. Но думаю на эту тему потому что а вдруг правда какой то другой синдром?
анамнез - низкий хгч в начале, кольцевидный хорион до 10 неделе. Сейчас на скрининге от жк гипоплазия носовой кости, бпр 23 , эффект ножниц ( хгч 1,523 мом, РАРР-А 0,953 МоМ)
узи по инвитро - никакой гипоплазии нет, бпр 21.
1. Был ли у кого нибудь ложноотрицательный результат НИПТ?
2. есть ли комментарии на тему ножниц ? Я много примеров прояитала когда сд подтвердился, но там разброс по ножницам много выше
3. Меня уверяют что прокол сейчас несет не более 0.2% осложнений. Так ли это ?