Девочки, у ребенка диспластический синдром и куча сопутствующих диагнозов, по рекомендации ортопеда хотим пойти на консультацию к генетику. Если у кого есть контакты проверенного специалиста, прошу поделиться! и , кто был на консультациях у генетика, подскажите, пожалуйста, какого рода вопросы с его стороны ожидать и как лучше подготовиться к этой встрече!?
Одинцово
Были год назад у Солониченко. Нас отправили из другой больницу именно к нему.
Когда-то были в МОНИКах.
В общем обычный врач, диагноз поставил. Правда анализы на наследственные болезни ездили сдавать — очень дорого. 15000 по-моему. И прием платный. Так что готовить надо деньги.
Сделал снимки ладоней ( по рисунку линий и паппилярному узору пальцев многие вещи выявляют, у них база данных своя). Попросили фото ближайших родственников. Муж ездил со мной и с ребенком. За заключением ездила уже одна.
0
18.04.2015
Ответить
Одинцово
Ого,я насчет денег.
Ирина,а вообще стоит оно того?! Вам лично что дала и эта консультация и анализы?!
Спасибо за то,что откликнулись!
0
18.04.2015
Ответить
Одинцово
Нам обязательно нужно было заключение генетика ( наследственные у нас проблемы или нет), для дальнейшего лечения. Так что нам без вариантов необходимо было посетить врача.
Дорого конечно, но здоровье ребенка важнее. И теперь мы знаем что другим детям такие же проблемы не достанутся.
Дисплазия соединительной ткани и у нас есть. Но не из-за этого ездили.
0
19.04.2015
Ответить
Москва
Все как вы и описываете — всем все делает одинаково, одна и та же схема, ставил нескоько сомнительных диагнозов лишь по снимкам, направлял сдать анализы конкретно на озвученные им синдромы, в результате засомневались и не стали тратить денег.....в последующем др генетики сразу же отвергли озвученные им синдромы.
Вроде бы много где его советуют, но и есть те кто недоволен,да и сам такой неприятный врач и отношение подобающее....ИМХО
0
19.04.2015
Ответить
Одинцово
Диагноз, который он ставил под вопросом, тоже у нас слава богу не подтвердился, хотя симптоматика очень похожая.
Прием вел обычно, отношение нормально, претензий у меня к нему в этом плане нет.
Развел или нет на деньги:-) ( в плане анализов), наверное нет. Всё равно сдавать надо было.
У других не была, сравнить не с кем.
Если кого-то могут порекомендовать лучше и анализы можно сделать дешевле, то хорошо.
Нам надо было срочно, готовились к операции, выбирать не из кого было. Куда направили к тому и пошли.
0
20.04.2015
Ответить
Волгоград
Снимки ладоней - это единственное что может доктор Солониченко! Лично с моей семьёй, после назначения нескольких дорогущих анализов, он просто перестал идти на контакт. Даже элементарного заключения и постановки диагноза не удалось от него получить! Пришлось искать другого врача.
0
17.09.2019
Ответить
Москва
И не вздумайте к Солониченко!!!! Все хвалят но по опыту тот еще спец хоть и профессор.
Уж сколько генетиков обошли (к сожалению у племянницы есть отклонения по генетике), нашли одного достойного, но...И она не может дать точного ответа на множественные вопросы
0
16.04.2015
Ответить
Одинцово
Мария, у нас в Одинцово, я так понимаю,вообще нет такого специалиста?!
0
17.04.2015
Ответить
Москва
В Одинцово не искали, думаю вряд ли, если в Москве то толковых специалистов тяжело найти, поверьте уже стольких за полтора года посетили и сменили(((( А у ребеночка есть какие -то нарушения? Что говорит невролог?
0
17.04.2015
Ответить
Одинцово
Да у меня у старшего проблемы, проблемы с соединительной тканью мышц,отсюда проблемы с осанкой и ногами,вот сказали дойти до генетика,чтобы он рассказал,чего нам следует ожидать в будущем
0
17.04.2015
Ответить
Москва
Я смотрю Вашему мальчику 5 лет? А до этого никогда к генетику не отправляли и нет ли внешних признаков (генетики они любят по внешним видимым признакам определять)? Наверное я вас огорчу, тем что вряд ли генетик вам скажет что-то вразумительное, хотя если есть диагноз....просто будьте готовы посетить впустую, т к генетики направляют все к неврологам в свободное плавание, так скажем...
0
17.04.2015
Ответить
Одинцово
Отправляли,но мы делали упор на другие рекомендации ( бассейн,физитерапию,стельки и прочее) до генетика так и не дошли,одним словом,вот решили ща сходить. Вот я как-то несерьёзно к этому направлению отнеслась,сейчас уже ортопед (из мск) направляет к генетику второй или третий раз,вот думаю,ехать ли. Она (ортопед) сказала,что генетик расскажет нам об особенностях развития детей с нашими диагнозом ( назвала какие-то непонятные термины, спросила,что это значит-сказала,что генетик объяснит, там и про зубы что-то было, щёлкните суставов, хотя такие вещи и в инете подробно описаны.
0
17.04.2015
Ответить
Москва
Сходите конечно если направляют, может и правда дадут разъяснения, но не ждите от приема чего-то особенного....Это лично мое мнение посде постоянных мотаний по генетикам.
Со своей стороны, могу посоветовать в НИИ Педиатрии на Талдомской генетика Войнову (по крайней мере по сравнению с другими — она внушает доверие лично у нас)
0
19.04.2015
Ответить
Москва
Юля, искала для себя информацию и вот что встретилось мне, вдруг будет полезно http://www.dnalab.ru/forum/viewtopic.php?t=1622
0
20.04.2015
Ответить
Москва
сегодня записывалась в Филатовскую к генетику, все хвалят Солониченко, к нему будет запись в понедельник, 27-го, позвоните и уточните 8-499-254-26-92, мы попадаем к другому врачу, т.к. бесплатно (по направлению из поликлиники), но там и платные консультации есть, думаю, врача платно можно выбрать...
в регистратуре сказали, что заводят карту на семью (мама, папа, ребенок), соответственно, нужно принести копии паспортов и мед.полисов родителей тоже
0
16.04.2015
Ответить
