Наша люлечка для дочки!)))

Как у настоящей девочки-полон гардероб! Здесь вещички на первые пару-тройку месяцев, смотря как расти будем! Бабушка наша отрывалась по магазинам и я тоже...))) вот что получилось!

выдался наконец-то свободный денек и я занялась бантиком на выписку, получилось даже лучше чем планировала!))) Счастью нет предела! Вот лет так через 20 достану бантик и буду доче рассказывать как шила его на выписку моей принцессе

Очень жду нашей встречи!

Девочки, еще вчера ничего не было!!! Несколько дней тянуло животик, так я намазывала по несколько раз.... А сегодня увидела и прищла в ужас!!! Как такое могло случиться? Я же с первых дней усиленно намазывалась и бандаж ношу, правда не регулярно, неужели из-зи этого? Нам пока 30 нед, это что же к 40-ой мой чудесный животик превратиться в чудовище??? Что делать? Спасайте!

Помню, когда нам было недель по 12-13 и мы делали первые трогательные узи, все только догадывались или предполагали кто у кого в пузяшках, даже был такой пост проверяли интуицию))) И вот нам уже по 25-26 у всех было повторное узи и с полом малышеков определились...ну и как, девчонки, интуиция наша, не подвела? Пишите кого предполагали и кто у вас получился)))
Мы вот ждали мальчика, но скажу по-секрету в момент зачатия я тайком подумала о девочке, и вуаля сила мысли материальна- получили девочку!))) А вы?

Была на приеме у доктора и когда она меня на кушетке осматривала и надовила на животик я почувствовала четкий пинок внизу животика слева...))))))))))) теперь могу сказать точно, что это ни с чем не перепутать! Да так хорошо пнул, прям пяткой наверно со всего разлета, но больно не было, ощущение как будто воздушные шарики столкнулись...)))))))))))))))

В четверг были на узи с мужем, увидели нашего ангелочка! Все у нас хорошо, растем развиваемся, ножками, ручками шевелим, да и так ворочаемся, только хотели пол посмотреть, но малыш, видимо, в маму и любит сюрпризы, показал нам попу!)))
Впечатления не забываемые!

По поводу тестов:

ДВОЙНОЙ ТЕСТ:

Анализ РАРР-А имеет важное значение в пренатальной диагностике. Целая серия очень серьезных клинических исследований свидетельствует, что уровень РАРР-А является маркером риска хромосомных нарушений у плода на ранних сроках беременности (в первом триместре). Это дает возможность врачам выявлять наличие хромосомных аномалий на ранних стадиях.

С помощью теста ПАПП-А врач может оценить риск возникновения у ребенка синдрома Дауна и других хромосомных аномалий плода, угрозу выкидыша и остановку беременности на ранних сроках. Диагностическое значение РАРР-А используется в I триместре беременности, при сроке около 12 недель (с 11 до 14 недели беременности). После 14 недель беременности анализ РАРР-А будет неинформативным.

Понижение РАРР-А может показать врачу следующее:

* риск хромосомных аномалий плода

* синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Корнелии де Ланге.

* угроза выкидыша

* остановка беременности.

Уровень РАРР-А значительно снижен и при наличии у плода трисомии 18 (синдрома Эдвардса).

Определение РАРР-А проводится в комплексе с общим бета-ХГЧ., данными УЗИ и учетом возраста матери (это тоже является фактором риска). Только все эти исследования, проведенные в комплексе, дают достоверное выявление синдрома Дауна на уровне 85—90%!

Если в результатах анализ РАРР-А выявляются отклонения, это не говорит на 100% о наличии у плода патологии, но дает веское основание для проведения более серьезных исследований на выявление аномалий развития плода, таких как дородовое изучение хромосом плода.

В настоящее время анализ РАРР-А на сроке 11—13 недель беременности включен в схему необходимых обследований беременных женщин в первом триместре Приказом департамента здравоохранения

Таким образом, РАРР-А относится к высокоинформативным белковым маркерам хромосомных заболеваний плода. РАРР-А целесообразно оценивать в комплексе — с АФП, ХГ, ТБГ и другими белками беременности.

Для анализа РАРРА-А берут кровь из вены. Особой подготовки к сдаче анализа РАРР-А не требуется.

ТРОЙНОЙ ТЕСТ:

Тройной тест - это один из скрининговых тестов при беременности. Он позволяет заподозрить наличие некоторых аномалий плода. Следует помнить о том, что этот тест является именно скрининговым, а не диагностическим. Это значит, что он помогает выявить группу беременных, которым необходимо более углубленное обследование. Дополнительные методы обследования позволяют подтвердить или исключить подозрения, возникшие при положительном результате теста. Тройной тест проводится между 15 и 20 неделями беременности.

АФП - это белок, который вырабатывается печенью плода и попадает в кровь матери. Определение его уровня в крови матери используется для диагностики дефектов нервной трубки, но изменение его уровня может указывать также на дефекты брюшной стенки плода, атрезию пищевода и двенадцатиперстной кишки, некоторых аномалий почек и мочевыводящих путей, синдрома Шерешевского-Тернера, некоторых видов отставания внутриутробного развития плода и заболеваний плаценты. Низкие уровни АФП могут быть связаны с синдромом Дауна.

При проведении тройного теста в крови беременной женщины определяют также хорионический гонадотропин (ХГ) и эстриол (Е3). Этот тест дает более точные результаты, позволяет проводить скрининг дополнительных генетических дефектов и постепенно вытесняет стандартный тест на АФП. Тест может выявлять 60% детей с синдромом Дауна и 80-90% детей с дефектами нервной трубки.

(с)