Ребенок после пгд?

Нужно понимать,как работает метод пгд. А конкретно метод пгт-А. Он исключает лишь эмбрионы,в которых кариотип содержит поломки определённых хромосом,триссомии и моносомии, делеции,дупликации и т.д. но именно пгт-А никогда не исключит моногенное заболевание, вроде СМА,фенилкетонурии. Это нужно делать пгт-М ещё. Но чтобы если делать,нужно для начала секвенирование муж+жена,чтобы понимать на предмет какого перекрёстного моногенного заболевания проверять эмбрион. Далее про пгт-А. Технология исполнения метода допускает 1% ошибки в любую сторону. То есть забор клеток производится из трофэктодермы,из внешней оболочки эмбриона. А внутриклеточную массу не забирают. В некоторых редких случаях клетки трофэктодермы отличаются от внутриклеточной массы. То есть условно пгт может пропустить эмбрион с поломкой, как здоровый эмбрион, так же и наоборот. И выяснится это только уже на этапе беременности. Так же пгд несовершенен в отношении мозаиков- эмбрионов, у которых два наобора клеток - грубо говоря здоровые и нет. Но вот мозаицизм менее 20% метод не видит. И пропускает как эуплоидный эмбрион. Но хочу сказать ,что нет нет ни одного 100% метода, даже амнеоцентез ошибается. Более точный разве только в беременность кардоцентез ,и то ,чтобы на него направить нужны веские основания. Кстати, хороший скрининг тоже никакая не гарантия. Но между скринингом -ниптом и пгд ,последний все же точнее. Метод работает непосредственно с клетками эмбриона, в отличие от НИПТа и скрининга,которые являются лишь скрининговыми и работают только с кровью и фетальной фракцией ДНК плода. Теперь расскажу свою историю. Дочь после пгд. На первом скрининге шок,что риск сд 1:135. Сделала для себя нипт. Риски низкие. Ребёнок слава Богу без синдрома. Но у меня такие риски были из-за низкого paap и высокого хгч,эффект ножниц,как говорят генетики. В целом за всю историю планирования 10 лет, от генетика я слышала лишь 1 историю, где все скрининги отличные,нипт отличный, а ребёнок с сд. Про пгд в реальности не слышала и не встречала. А то,что пишут на форумах: у знакомых знакомая через знакомую, потом выясняется,что пгд сделали не всем эмбрионом, а тому кого в свежем перенесли не делали,и т.д. то есть статистику очень сложно собрать, разве ,что поискать официальные исследования.