Девочки , у кого родился ребенок после пгд?
Напишите пожалуйста, все ли было хорошо с ребенком ? ( не находили ли на скринингах отклонения или аномалии )?
и есть ли те, у кого возникли сложности с ребенком после пгд? ( в плане хромосомных нарушений ? )
Знаю , что пгд на 100% не исключает риски , поэтому хочу знать примерную статистку .
А какие могут быть сложности с эмбрионом ПГД? Они скорее могут быть БЕЗ пгд
Нижний Новгород
Москва
Москва
Москва
Санкт-Петербург
Моя барышня после ПГД. Скрининги идеальные, нипт не делала в виду того, что в сравнении с пгд он не настолько информативен. Для себя при // решила, что если что-то на скринингах будет смущать (дублировала их в ЖК и у топ узиста в Петербурге), тогда пойду на прокол и забор пуповинной крови. Но не пришлось.
Санкт-Петербург
Санкт-Петербург
Москва
У меня дочь после пгд. Не совсем понимаю, что может быть плохо. Если вы имеете ввиду, нормально ли разморозился или нет. То да, разморозилась хорошо, перенесли. Хгч рос красиво. В первом триместре лежала на сохранении, но с пгд это не связано.
Москва
репродуктологи все говорят, что надо проходить скрининги, но ещё ни от кого из врачей не слышала, чтоб например после пгт были хромосомные аномалии, были скрининги плохие, но в итоге всё было хорошо
Москва
У меня дочка после пгд, нипт не делала, скрининг по крови и узи все равно делали. Статистику тут из нескольких человек бесполезно собирать. Ниже правильно написали , что пгд видит основные патологии или грубые хромосомные поломки, но например от того же аутизма никто не застрахован. Тут либо делать , либо нет, потому что от всего вы себя не подстрахуете никогда.
Москва
Дочка пгд-шная, все ок)
Москва
Ни пгд, ни нипт не дает 100 % гарантии. Генетик говорила, что бывают случаи, и после пгд ребенок рождается с синдром Дауна. Да и вообще, лучше об этом не думать. Мутаций сотни, некоторые из них видны только к 5летнему возрасту
Нижний Новгород
Дочка после пгд, скрининги делала, Нипт- нет. Ре и гинеколог сказали, в их практике не было ни одного случая, чтобы пгд было ошибочным 🤔 и да, дочка родилась после второго переноса эмбриона с пгд, предыдущий дал биохимическую беременность.
Нужно понимать,как работает метод пгд. А конкретно метод пгт-А. Он исключает лишь эмбрионы,в которых кариотип содержит поломки определённых хромосом,триссомии и моносомии, делеции,дупликации и т.д. но именно пгт-А никогда не исключит моногенное заболевание, вроде СМА,фенилкетонурии. Это нужно делать пгт-М ещё. Но чтобы если делать,нужно для начала секвенирование муж+жена,чтобы понимать на предмет какого перекрёстного моногенного заболевания проверять эмбрион.