Витаминотерапия при мутации генов фолатного цикла и тромбофилии. Мой опыт.
Узнала я из анализов, что являюсь носителем гетерозиготных мутаций:
MTHFR: 677 C>T (Ala222Val) C T нарушение усвоения фолиевой
MTHFR: 1298 A>C (Glu429Ala) A C нарушение усвоения фолиевой
MTR: 2756 A>G (Asp3919Gly) A G нарушение усвоения В12
...
Читать далее