как я понимаю, основными причинами зб является либо генетика, либо тромбофилия
Что сделано:
1. после 2зб сделала молекулярное кариотипирование (на Опарина)
трисомия по 16 хромосоме
2. биохимия крови
понижен уровень железа 4.4 (при норме 9-32)
3. ПЦР, ВПЧ
уреаплазма, микоплазма, гарденелла
4. Расширенная коаллограмма
все в норме
5. Гормоны
повышен ФСГ 11.18, при норме (до 10.2)
6. Гомоцестеин
результат 7.42
7. Анализ на мутации генов гемостаза
мутация MTHFR 677 в гомозиготной форме, MTRR 66 в гетерозиготной форме
8. Кариотипирование
46XX 46XY
какие выводы сделаны?
с мутациями поняла, что не усваивается фолиевая кислота,надо принимать метафолин. купила себе Фемибион.
инфекции пролечила свечками, таблетками по рецепту врача
подскажите, на что еще стоит обратить внимания? что проверить?