УЗИ, КСС
Добрый вечер всем, и сразу о грустном....В 12 недель по крови Риск поставили на синдром Патау 1:1513, по узи все хорошо. На УЗИ В 16.5 недель поставили 2-х стороннее ксс у ребёнка, генетики и гениколог сказали что это может быть как показатель к ха , а может и нет... Вообще не однозначно все... Порекомендовали сделать амнициотез. К чему это я все, может у кого-то похожая ситуация была, как прошла сама процедура и чем все закончилось?
Лучший ответ
Светлана Серова
По КСС
Кисты сосудистого
сплетения возникают между
13 и 18 нед, когда в
сосудистой оболочке
появляется сетчатая структура,
свободное пространство в
которой заполняется
жидкостью, что при
эхографии воспринимается
какэхонегативное округлое
образование («киста»). По
мере изменения стромального
компонента в структуре
сосудистых сплетений к 26-28
нед, пространства между
сосудистыми ворсинками
уменьшаются, «кисты»
«исчезают». Из мед источника.
А вот остальное посоветовала бы НИПТ что бы риск по Патау убрать.
Понимаете я отказ написала от инвазивного теста лично у меня короткая шм, жто выкидыш 100%.
Сейчас полностью здоровый малыш на 34 недели.
Удачи.
27.06.2019
Ответить
Елена
Делайте прокол и не бойтесь, процедура норм я как сделала сразу домой отпустили, теперь я точно знаю, что мой малыш здоров.
28.06.2019
Ответить
Дымка.
Возьмите лучше кредитную карту, или кредит маленький, но сделайте Неинвазивный тест. Мой гинеколог как раз говорит, что после прокола, который был в 20-22 недели, на 25 -26 неделях могут быть выкидыши. Как раз идет интенсивный рост матки, и могут быть надрывы плодного пузыря в месте прокола. И я с этим надрывом после прокола очень близко столкнулась, к сожалению... Не рискуйте ребенком.
Я сейчас и сама сделала НИИПТ, у нас он стоил 34 тыс. 5 хромосомных заболеваний, и плюс несколько микроделеций. Все чисто оказалось.
Удачи вам. Ничего не бойтесь и не сомневайтесь, берите кредит , это не такая уж большая сумма.
27.06.2019
Ответить
Chavunka
Здравствуйте. У меня риск на с-м Патау был 1 к 87, первый скрининг - все хорошо, в 15 недель - гипоплазия носовой кости и нет визуализации фаланги мизинца. Делала амниоцентез, уже думала все пропало, но нет - малыш здоров. Синдром Патау имеет кучу аномалий, на УЗИ это видно почти сразу.
Амниоцентез - это совсем не больно и очень быстро, хоть и страшно было. Никаких плохих последствий не было, на ребенке никак не отразилось. Главное, чтобы специалист был хороший.
Удачи вам и не волнуйтесь заранее, я сейчас жалею, что тогда почти месяц сыночка изводила переживаниями. У вас риск не такой уж большой, скорее всего все хорошо.
27.06.2019
Ответить
Ирина
Риск вообще отсутствует. Впервые слышу, чтобы ксс связывали с генетикой.
Если выбирать между возможными вариантами диагностики, я бы выбрала НИПТ, если средства позволяют. У прокола есть риск выкидыша, хоть и небольшой.
27.06.2019
Ответить
Ольга
Очень дорогой анализ, я читала про него(НИПТ) Гинеколог моя сказала, что в её практике не было проблем после амнициотеза... Вот я и не знаю пока что делать...
27.06.2019
Ответить
Светлана Серова
НИПТ в Хеликсн на 5 хромосомных стоит 22000 руб, это лудше чем инвазивный тест делать.
Мне тоже в связи с возрастом Дауна нарисовали.
27.06.2019
Ответить
Ольга
Я из Белоруси, у нас этот анализ на ваши деньги стоит 34.000...вообщем дороговато....
27.06.2019
Ответить
Светлана Серова
У них всегда нет проблем, а как что то идет не так, пишут извените так получилось.
Не верю я в это 1% присутствует, и вообще а по такому соотношению не вижу риска.
По Дауну у меня 1:465 по моему было.
Но это вам решать, лично я для себя решила малышика дороже, чем мнение всяких врачей.
27.06.2019
Ответить
Ольга
Малышик-то дороже, но не дай бог какие то отклонения..... Всю жизнь себя винить буду....
27.06.2019
Ответить
Светлана Серова
Ну, а почему бы вам не приехать к нам и не сделать НИПТ, я если надо бы поехала.
Тут вообщем надо понимать насколько велики риски, понимаете если что то случиться не дай бог и потерять здорового малыша, а все эти скрининги это все вероятности, не знаю какие то отклонения тоже допускать нельзя.
Но еще раз пишу надо все взвесить, если шм нормальная, гематом нету можно рискнуть но риск должен быть оправдан.
Еще раз удачи и взесте все.
27.06.2019
Ответить
Ирина
Да, НИПТ дорогой.
Может тогда лучше генетика хорошего найти? Генетические центры у вас есть? Лучше уж там делать если на то пошло.
27.06.2019
Ответить