Этих врачей никак не понять.. На протяжении первого года жизни лечила ребенка в отделении неврологии, ставили задержку статокинетического развития. Результатов было мало, практически 0 (пока не нашли массажиста такого который нам нужен). Когда ребенку выполнился 1 год стал вопрос о постановлении основного диагноза. Наша врач невролог поставила нам диагноз ДЦП , так как ребенок не сидел, не стоял, не ползал, голову держал , но часто закидывал её. Вызвали нас на комиссию ЛКК и решили что им нужно заключения всех врачей. Погоняли нас кругом и тут генетик (сделав предварительно анализ крови - результаты которого мы ждали 2 недели) решает что ребенок никак не похож на деток с ДЦП (он у нас ко всему очень подвижный - непоседа) тем более анализы на аминокислоты показали нарушение обмена лизина. И оказывается что моему ребенку противопоказан белок и совершенно нельзя ни молоко ни всего того что из него делают - творог масло йогурты сыр кефир и вообще всё всё где может быть добавлено молоко. Из-за этого белка у нас повышен аммиак (по моему я его путаю с ацетоном) который тормозил развитие ребенка. Генетик назначила нам Аминокислотный комплекс, безмолочную диету, смесь Фрисо ПЕП АС (лечебная смесь - вонючая и горькая) и карниэль .
В итоге у нас стоит основной диагноз ДЦП (наша невролог не принимает никакой другой диагноз)
вот уже на протяжении последних пол года мы лечимся тем, что выписывает невролог + физическая реабилитация и пропили курс аминокислотного комплекса(правда всего 2 месяца а назначино на 5 лет). Результатов очень много, но я до сих пор не знаю что именно нам помогло или помогает. Молочных продуктов не даю (хотя неврологу все равно - говорит что б я сама решала). Только сей час начиталась про эти ралзличные нарушинея аминокислот у деток и вот задумалась - может зря я перестала лечить аминокислотным комплексом своего малыша. В общем не знаю что и думать. У Кого-то может была подобная ситуация....
Владимир-Волынский