После 1 скрининга и оглашения результата, я была в панике и не очень понимала, что мне делать.
В первую беременность я с таки не сталкивалась.
Мой гинеколог естественно сразу отправил меня к генетику, но все во мне сопротивлялось этому. Но придя домой и подумав, я поняла, что вариантов особо нет и решила записаться в наш ПЦ.
Уточню, я вела беременность платно и не знала как записаться к генетику в ПЦ (у нас в городе в принципе 1 генетик).
Я позвонила в ПЦ, меня перевели сразу на генетика, я объяснила всю ситуацию, но после того как я сказала, что веду беременность платно, мне ответили, что я не имею права обратиться по ОМС и должна идти к генетику платно и бросили трубку.
Я написала своему гинекологу и уточнила, что действительно ли это так? На что мне ответили, что нет и я имею право на прием по омс. Но мой гинеколог ушел в отпуск и я осталась один на один со своей проблемой и не пониманием как попасть к генетику. Поэтому записалась платно.
Но прошло несколько дней и мне перезвонили из ПЦ и пригласили на прием по омс, я уточнила, что меня действительно примут и что у меня нет никакого направления. Мне перезвонили еще раз и сказали приходите.
В назначенный день я пришла в ПЦ к генетику и первым что я услышала: где направление? И у меня требовали это направление минут 10, я не понимала, что я должна сделать, чтобы надо мной перестали издеваться. В результате генетик провел прием, сказал что мой высокий риск по Патау 1:9 и низкий pappa скорее всего не связан с генетикой. Мы согласовали, что ждем 2-ой НИПТ (1-ый не получился- низкая фетальная фракция) и если все хорошо идем на второй скрининг, а если нет, то делаем амниоцентез.