И так,перевели его в другую больницу в реанимацию,туда то мы и ляжем с ним после того как выпишут с реанимации.
Приезжаем в будние дни с мужем к нему 1 раз в день на час,идет на поправку,провел он в реанимации 24 дня,на 25 день нас кладут с ним вместе в опн.Легла с ним,сразу сняли зонт,он начал хорошо кушать из бутылки сразу,приходят врачи,осматривают,приходит заведующая,говорит что у него дисфункция коры надпочечников вирильная форма,я вообще не понимаю что это,она начинает объяснять,что возможно из за шока в родах произошло,что он не похож на ребенка у которого с надпочечниками проблемы,но принимать гормон нужно 3 раза в сутки.На следующий день приходит врач и говорит что у него повышены титры цитомегаловируса,надо принимать валганцикловир,мощное лекарство.
Лежим с ним неделю,кушает,набирает вес,и в один прекрасный день он начинает все срыгивать,у него за 3 часа смесь не переваривалась,врачи начали давать смесь антирефлюкс,все равно срыгивает все полностью.У меня поднимается температура,я заболеваю ангиной.Врачи отправляют меня домой,через 3 дня звоню врачу,она сказала что по узи желудка выявили пилоростеноз,надо оперировать,мы с мужем находимся в шоке,сколько можно,почему это происходит с нами,мы ведем здоровый образ жизни,не курим,не пьем,откуда ребенок столько всего нахватался?? Вообщем отправляют сына в другую больницу,оперируют,и отправляют обратно в опн.Легла я к нему через неделю,шов ровный,не большой,швы сняли.Заходит заведующая и говорит что будем делать МРТ мозга,смотреть есть ли поражения,через 2 дня его сделали,и СЛАВА БОГУ ОНО ХОРОШЕЕ,никаких поражений нету,все в норме!! Пролежали мы с ним 2 недели еще в опн,ежедневные анализы,капельница,врачи говорят будет долгая реабилитация,ищите хорошего невролога и тд,приехали мы домой в конце ноября,почти в 2 месяца.
Куча диагнозов,прикреплю фотографию.