Тяжелые роды часть 3,развитие

И так,ровно в 4 месяца мы поехали в центр реабилитации Вдохновение,нас туда планово отправила невролог,приехали туда,невролог из центра начала нас осматривать,говорила что «Риск дцп,он у вас весь в тонусе,голову держит не уверенно» и все в этом духе,отправила на Войту терапию,терапевт по Войта терапии наговаривала ужас «У вас серьезное поражение,так же риск дцп» вообщем каждый раз когда мы к ней приходили она говорила гадости.

МУж поднял все связи,нашли реабилитолога знакомого,САМОГО ЛУЧШЕГО! Приехали к нему,он осмотрел сына,сказал что «ребенок перспективный,левая сторона слабая не симметричная,в шеи зажим,но все поправимо»!!! Сказал приехать в 5 мес к нему,он будет с ним работать.Сын перевернулся в 4.5 мес,приехали в 5 мес к реабилитолога,левая сторона полностью нормальная,он сказал что ребенок сам восстанавливается,это очень хорошо,по его поведению никакого поражения ЦНС он не видит (он работает ежедневно с тяжелыми детьми,и может отличить ребенка с поражением)

Вообщем походили к нему на занятия для укрепления спины,убрали в ше зажим.

Каждый месяц отправляю ему видео отчет. Дальше,сын встал на четвереньки в 6 мес,стоял и раскачивался до 7,в 7 мес он начал ползать как гусеница,ручки пока не переставлял,отходили еще курс в бассейн,пополз он на четвереньках прям хорошо за неделю до 8 мес,ровно в 8 мес он сел.В 8 мес и 5 дней он встал у опоры,в 8.5 мес он начал ходить у опоры,пошел он в 10.5 мес! Весит он 13 кг,крупный малый.Собирает пирамидку,не по размеру конечно,это еще рано,но все же. В 8 мес уже знал все свои игрушки (называю игрушку и он полз к ней) Хлопает в ладушки,машет ручкой,реагирует и понимает наши просьбы,разговаривает на своем,очень умный и сообразительный. Прививки пока мы никакие не делали,будем делать в 1.5 года,иммунограмму сдали,показали иммунологу,сказала все хорошо. 29 сентября ему будет год,вот как то так,через что мы прошли конечно это ад,надеюсь больше таких испытаний нам не выпадет. Что хочу этим всем сказать,если ты попала в такую же ситуацию,верь в своего ребенка,до года можно все компенсировать,дети как пластелин,а возможности ЦНС безграничны,можно восстановить все.

Надеюсь таких случаев никогда ни у кого не будет!!!