Первый скрининг

Во вторую беременность такая же ерунда была, носик вообще не визуализировался, а так было 3,8мм, в итоге и кровь от скрининга пришла с риском 1:67 на синдром, короче это было просто ужас -мягко сказано!!!ждала второго скрининга,т.к. у нас не было такого анализа как нипт. В итоге делали амниоцентез (брали околоплодные воды). И от 13й недели и до 25й(пришёл ответ амниоцентеза) это была не жизнь,а одни нервы и переживания.... В итоге всё хорошо бегает дочка с маленьким носиком,здоровая. Так что генетик вам как раз может и посоветует одно из двух вариантов,а там выбор за вами! Здоровья вам и ляльке!!!

Это вместь с кровью надо смотреть. Если там норм анализ и риски низкие, то не отправят к генетику.

А кровь в норме? У нас твп 3мм тоже сказали большое, сходила у генетику , кровь пришла, сказала все нормально

У меня тоже твп был 4:00.носик 1,58 на сроке 12,3 недель.Гоняли по генетикам сделали прокол биопсию ворсин хориона Результат пришёл хороший.Родила ровно в 40 недель здорового сыночка.Сейчас нам уже 10 месяцев

скорее всего все хорошо, нос вообще должен просто визуализироватся_быть, твп 4 это верхняя граница нормы, все.же нормы! так что есть возможность сдайте нипт, нет, ждите кровь, и я при таких показателях спокойно жлала 2 скрининг(кровь вообще не сдавала).

У меня полгода назад было, сдавайте все что нужно, у меня к сожалению все плачевно закончилось😥