Девочки, всем привет! Давно не писала сюда. Расскажу свою историю, которая приключилась со мной.
1.08.24 у меня был первый скрининг в 12 недель от бесплатной ЖК. Само узи прошло за минут 7, по результатам все отлично, малыш опережает немного срок, ТВП - 1,8 мм, длина кости носа - 2,6 мм.
3.08.24 иду на платный скрининг, так как хотела узнать второе мнение. УЗИ идет 40 минут, мне показывают сердце, почки, мозг, позвоночник, ручки, ножки, пальчики на руках и на ногах, все очень детально. По результатам этого узи, малыш развивается в срок, без опережения, ТВП - 1,7 мм, носик - 2,5 мм. После уже второго узи выхожу окрыленная, все замечательно, с малышом все хорошо, осталось дождаться результатов крови.
Через 3 дня, 6.08 раздается звонок «срочно вызываем Вас к генетику». Все внутри упало, не знала, что и думать. На эмоциях плакала два дня, не могла себя остановить и успокоить.
Приезжаю на прием к генетику. Результаты крови плохие, риск синдрома дауна 1:196. Еще не группа риска, но в шаге от этого. Предлагают прокол, но сразу же предупреждают о рисках выкидыша даже здорового ребенка. Спрашиваю какие еще у меня есть варианты. Врач предлагает нипт.
Решаюсь на нипт, так как этот метод более безопасен для малыша.
Решила сдавать в инвитро, за 1 показатель (трисомия 21) стоимость 22065 ( с учетом забора крови), срок выполнения 11 рабочих дней.
Две недели я жила как на нервах, не могла нормально есть, жить. Внутри теплилась надежда, что мой малыш здоровый. За это время переживания довели до тонуса матки. Решила съездить на узи проверить шейку, матку и малыша, все хорошо растем, развиваемся.
18.08 пришел результат нипта: здоровый мальчишка, все риски низкие. Я даже опять расплакалась от облегчения, от всего пережитого за эти две недели.
Никогда бы не подумала, что мой первый скрининг пройдёт в таком стрессе. Девочки, у кого похожа ситуация, верьте в своего малыша, всегда надейтесь на лучшее!🙏🏻
В следующий раз, буду сразу сдавать нипт перед первый скринингом, чтобы избежать пустых нервотрепок вредных для ребенка.
Кстати, мой гинеколог, когда увидела результаты крови, сказала что это низкий риск и не поняла почему меня вообще направили к генетику. 🤷🏼♀️
