Писала я, что риски по приэклампсии и зпвр у меня высокие и даже очень. Отправляли на скрининг в перинатальный центр на второй скрининг, из которого они меня перенесли раз, потом ещё раз ( ну вам же не срочно?) у нас тут все врачи сейчас с пандемией и тд. На 21 недели я уже не выдержала, поругались с регистратурой. Записали нас на приём. Сегодня было узи. Длилось оно минуты 2-3 как всегда в бесплатных жк все быстро и молча. Выхожу ждать результаты, врач сама несёт мои анализы к генетику. Зовут к генетику. Та сразу с ходу, вам надо скорее всего будет делась прерывание, но шанс очень мал. Узистка ставит диагноз атрезия ануса, почему как и что? Просто без комментариев. И что это значит что у ребёнка с кишочками и с анусом проблемы, а это 99% сопутствие синдрома дауна. Сразу говорю и ещё раз подчеркну по узи нам дауна не ставит их этот врач. Я смотрю на генетика и говорю ну хорошо, а если он не даун? Как исключить или уже подтвердить что у него что-то с кишечником??? Может он не даун и кишечник у него действительно как по узи ставят? Молчание просто. Ну вы сделайте прокол… записываем вас на завтра. И кстати, у вас резус фактор отрицательный, нужен иммуноглобулин… но мы вам колоть не будем. Езжайте в свою жк. Заберите у них большую карту свою и приезжайте завтра к нам с ней. Еду к гинекологу в жк. Начинаю говорить это все, плакать. Надеюсь, что она не отправит меня на прокол. Так как искренне не понимаю где и причём тут пороки развития и даун… почему они пытаются за уши генетику притянуть. И у нас начинается просто ужасный разговор о том что я не думаю головой, что врачи хотят мне как лучше, что даже если он не даун, то он все равно умрет в первые сутки после рождения. Что я делаю преступление, что этот ребёнок потом будет мучать и мучаться сам. И отказываются делать иммуноглобулин, мол пусть сами врачи в перинатальном делают. Пинают как мячик туда сюда. Издёвка какая-то. Девочки вышла в панике, стоит ли мне делать этот прокол? У нас нет хромосомных отклонений крови. И нет по узи ( даже эта чудо узистка, что нам диагноз выставила не ставит.) девочки пожалуйста скажите что мне делать отказываться от прокола или делать? И как вообще не пойму физические пороки развития они пытаются приплюсовать к генетическим. И хотят сделать прерывание.
После прокола многие теряют беременность. Подумайте, если вы хотите этого ребёнка и не хотите его смерти, лучше откажитесь от прокола.
Энтропия, да как бы сказать. Большой или нет, 50/50%,это статистика врачей из клиники. Просто так в интернете это не всегда напишут..
Вероника, я наслышана про риски, я не против делать прокол, просто не понимаю как связаны физические пороки и что он даун. Может нам придёт идеальный этот тест. И что тогда?
Грустная мама , у нас дочка родилась с тройным пороком сердца, но она не даун. Да, небольшое отставание было и остаётся( в речи сейчас) но что это по сравнению с жизнью.. В остальном неженка, умница и красавица..
Не слушайте их! Это ваш ребёнок, ваше счастье! Он уже живой, и имеет право на жизнь, без мнения всяких тёток, которые думают только о своем имидже и %от манипуляций.
А насчёт имуноглобулина идите в Минздрав, пишите жалобу в парламент, депутатам и пр. Сколько случаев, что это всё не оправдывалось. У меня подругу тоже на прерывание криком отправляли, на прокол амнио. Отказалась, отвоевала. Да, первый год они из больниц не вылазили, операции на глаза, контроль сердца и головного мозга, были проблемы. Но они излечимы! Всё сейчас лечится, было бы желание. Ей и Дауна пророчили. Сейчас девочке три года, уже разговаривает лучше моей пятилетней. И все у них нормально.
Дико извиняюсь, но мне кажется есть смысл обратиться к платному хорошему узисту и гинекологу, ну и там уж генетику. Это просто ужасно, все что вы описываете. Понимаю, что я точно не зря веду беременность платно...я б наверное не выдержала. Сил Вам!
Меняйте врача и чем быстрее тем лучше. Со мной в роддоме девушка лежала, у неё родился ребёнок с таким же диагнозом. Его сразу на операцию забрали, но он остался жив.
Кира Березина, я читаю о том что надо будет по квоте в Кулакова родить. И что там сделают операцию. Однако врач мне глядя в глаза говорит что это не операбельно.
Грустная мама , врет она. И по омс делают такие операции. Я конечно не из Москвы. Своих детей почти всех рожала в Люберцах. Так вот из люберец по договорённости с Москвой, везли детей в Москву на операции причём по омс. Тогда ещё была в роддоме хорошая заведующая и у неё связи с Москвой были. А вы не сдавайтесь. Видимо они вправду все уже за вас решили.
Грустная мама , как ни печально , но у некоторых врачей на всё своя выгода. То, что вы родите больного (в случае чего-то) будет плохим показателем для гинекологов, якобы не доглядели, не уговорили и тд. Испортите их положительную статистику. Очень много бед случается из-за того, что в первую очередь врач ищет свою выгоду..
А то, что это всего лишь процент, и всё это потом можно вылечить.. Они уже не думают. Ищите своего врача, хотя бы паралельно
Я бы поехала в Москву. Тут в любом случае одни нервы, сделаешь - пожалеешь, не сделаешь - с ума сойдешь.. Нужен другой специалист.
Марина, спасибо большое за ответ, вижу, что мы с вами землячки, скажите пожалуйста а как и куда я могу записаться? И видимо без направлений от своей жк и перинатального центра , так как от них я правды уже не добьюсь. Видимо они все уже решили по моему сыну.
Грустная мама , я с этим не сталкивалась, к сожалению, не подскажу. Надо звонить узнавать..если платно без направления, значит платно. Но про наш ПЦ давно уже слава нехорошая. Сама поэтому собираюсь в Коломну. Знаю, что рожать туда принимают по Омс, может и на обследование принимают также..
А как связан ВПР с дауном,по мне бред,у меня у двоих детей ВПР почек были и ни у кого нет генетических заболеваний,первому сыну исправили патологию хирургическим путем,дочке к сожалению не повезло,диагноз смертельный и нельзя было исправить,в вашем случае,все тоже можно исправить хирургическим путем
Марина, спасибо за поддержку ваши слова дают мне надежду
Пипец! Я вам искренне сочувствую читала тут истории про такой же диагноз, девочки писали что ещё 20 лет назад детей с таким диагнозом спокойно рожали, и делали операцию, тут на бб есть девушка, тоже ждёт ребёнка с подобным диагнозом, никто на прерывание не отправлял🤦🏻♀️ не знаю как это заболевание связано с дауном, но я бы либо нипт либо прокол все же сделала. Мы делали нипт, но у нас твп расширено было, генетика нипт удовлетворил, сказал это тот же прокол
Irina Ro, здравствуйте извините а не могли бы помочь ее найти эту девушку?
Мама Петюни ,
https://www.babyblog.ru/user/l... если по поиску наберете атрезия ануса найдете еще девочек с такими же историями, есть уже родившие у кого детки перенесли операциюЕсли уж так тяжко будет в этой же, меняйте и больницу и врачей. В жизни всякое бывает, но вдруг ваш ребёнок родится здоровым? По моему 90% этот вариант
Уроды, сволочи и гады эти врачи. Но речь сейчас не о них. Езжайте в Москву в ЦПСИР, Тевонян Эльмира Согомоновна, она заведующая отделения ЖК, принимает и по омс и платно, она сделает узи и за руку отведёт вас на экспертное узи к свои коллегам. И человек она замечательный, скажет все как есть, подбодрит и поддержит. Держитесь!!!
Дарья Тарасенко, год назад платный приём с узи у неё стоил 2500. Звоните на регистратуру и записываетесь
Смотреть отзывы по Узистам(особенно те кто делает экспертное УЗИ, где еще принимают платно и т.д.), делать УЗИ еще и ни раз для сравнения и решения.
Сходите к другому узисту.прокол думаю надо делать.а иммуноглобулин это не проблема его вколоть
Svetlana, с каких пор иммуноглобулин это проблема? Его стали по ОМС колоть
Переделайте узи, потом будете решать.а вообще,какая разница есть СД или нет, если у ребенка,грубо говоря,нет ануса? И нужно будет решать вопрос, можно ли это потом скорректировать операцией. Если да,то рожайте,если нет,то это ребенок- инвалид
Поддержу по поводу иммуноглобулина, жаловаться в Минздрав, только возможно это сделать по телефону и никуда не ходить. На моих глазах после жалобы родственников в Минздрав в больнице засуетились вокруг пациентки.