Сегодня уже писала, что попав с незначительным риском задержки роста у малыша мы попали в итоге к генетикам, где нас сначала раскрутили до зпвр, а потом на узи нам сказали, что у нас « аноректальная атрезия» те нет ануса, нет толком выделительной системы у ребёнка. и тут же начали нас толкать на прокол, мол это генетика и у вас даун… давайте скорее прокол и прерывание. + у меня отрицательная группа крови, нужно иммуноглобулин, но мы вам его не дадим, идите в жк, а там опять отправляют к генетикам а перинатальный. Вообщем пол дня слез, истерики и вот я уже в одном из отделений мать и дитя делаю узи и специалиста, которого все отзывают как положительного. Опять сопли, слёзы. Он уже менее « злой», искренне не понимает, зачем делать проколы и в чем они видят риски для генетики если и по крови и по узи нет признаков дауна… если у нас и есть что-то, так это физиологические проблемы у ребёнка, проблемы развития. Вообщем решаем, что я не буду делать прокол. И завтра из Рязани выезжаем в Москву в госпиталь Лапино к Мальмберг. Не бюджетно… 18 тыс одно узи. Но мы готовы, переживаю жутко, что та тоже скажет, что, что-то не так. Наш узист не снял полностью диагноз, а так хотелось, чтобы в пух и прах разбил этот диагноз. Сказал, что дырочки не видит, самого ануса. И что есть расширение в ампуле прямой кишки 4,5 мм. Что при отсутствии ануса может быть показателем определённых проблем… но анус может и появиться, а вернее показаться на большем сроке. И что и расширение кишки может быть непонятно что и чем… сегодня так, а через 2 недели может не быть. Ну вообщем просит ехать в Москву к врачу этому и уже она скажет, как нам быть. Что это оперируемо в центрах типа Кулакова, однако как и что пойдёт никто не может сказать. Конечно начинаю плакать. Вообщем ничего не остаётся как сделать узи в Лапино, успокоиться или не успокоиться и ждать больший срок с надеждой. Завтра отпишусь если кому-то интересно и держите за нас кулачки, девочки кто может помолитесь за моего сына Петю.
Лучший ответ
Подольск
Ой, какая женщина непорядочная, ваша свекровь. Что-то у вас все в кучу свалили: даун, отсутствие ануса и прочее. Пожалуйста, соберитесь. Никто вас не может заставить против воли. Вы собираете объективную информацию. На кону жизнь вашего ребёнка. Я бы тоже поехала за экспертным мнением. Нас отправляли в МОНИАГ в Москве, к генетикам на узи. Там многим развенчивали пороки, которые напридумывали местные врачи.
Рязань
Людмила, ну как я поняла они обязаны мне дать кучу анализов и отправить в какой-то центр Кулакова типа. Но так как это Рязань. Они боятся и мало в чем компетентны. Хотят написать Дауна и дело с концом так сказать. А если не даун, то меня врач пугает, что все не операбельно. Что он умрет у меня в первые сутки( хотя я знаю что это не так, но нужно оказать ему помощь)
Москва
Грустная мама, ехали бы вы сразу в кулаково, там вы сделаете экспертное узи по акции приличной не 7 тысяч а 1.5тыс это направления от консулиума и на консилиуме вам расскажут все риски , узи и консилиум в один день, вы можете записаться на консилиум самострятельно и приехать одним днем консилиум + диагностика.
Рязань
Алена , здравствуйте, нам не дают направление к ним из жк они уже решили сделать прерывание и списать на дауна. Мы можем к ним сами приехать? Я просто на сайте посмотрела что у них только по направлению принимают
Москва
Грустная мама , запишитесь на прием к Муминовой акушер гинеколог, 2 тысячи прием, она вам все устроит. Или найдити номер у них на сайте консилиум плода, он по средам позвоните по номеру обьясните ситуацию, вам дадут почту скините все обследование и вас запишут
Марьина Горка
Не переживайте раньше времени:моей младшей дочке в 34 нед.поставили такой же диагноз,я рыдала т.к.срок уже большой,поехала в другие клиники и диагноз отпал.родилась здоровая,хороша девчонка. Сейчас мне ставили агенезию желчного пузыря,и этого диагноза у нас тоже нет.
Рязань
Ирина Фролова, здравствуйте, спасибо за такие тёплые слова вы даёте мне надежду. А вам сразу на других узи сняли, те один узист наставил диагноз, а другие уже опровергли? Или как у нас сомнения?
Марьина Горка
Грустная мама , у нас сразу опровергли,но вот с анусом меня намучали,там ещё и петли кишечника были расширены
Переживаю за вас,пусть прогнозы врачей не сбудутся пусть ваш малыш будет хорошим здоровым и красивым
Рязань
Svetlana, спасибо вам большое, если сможете на ночь помолитесь за моего сына.
Омск
Ужасная ситуация. Но даже если так и случится.я читала девочку тут, ее малышу делали попу. Было несколько операций, но все хорошо у них
Рязань
Евгения Пигичко, извините, а вы не дадите мне ее контакт? Хочется с ней поговорить. Где они рожали, давали ли им квоту или платно, сколько было операций. Просто нам врач говорит, что какают они не осознанно и если делать детишкам дырочку, то не факт что он сможет полноценно какать, сжимать мускулатуру. Ну вообщем вся жизнь в памперсах что ли… боюсь ужасно. Но не могу бросить ребёнка
Омск
Грустная мама , я не подписана на нее... Ни имени, ничего не помню... Сначала трубочка из живота была у них, потом несколько операций по увеличению дырочки для попы. Я бегло прочла, было любопытно. Может погуглить с пометкой бэбиблог
Владимир
Привет. Может проще потратить средства на нипт и узнать, есть ли синдром. Узи не снимет вопросов.
Рязань
клюковка, здравствуйте, так у нас нет вроде рисков по генетике. Но все равно сделаем наверное нипт, я уже не знаю что думать
Владимир
Мама Петюни , ну ты пишешь, что подозревают Синдром Дауна- это же генетика.
С атрезией ануса дети рождаются и живут. Да, сложно некоторый период жить с калостомой и риски повторных операций есть.
Анус у нас в стране делает лучше всего Хирург Козлов.
к нему приезжают даже переделывать из других стран, у него свои наработки.
Это делают не сразу вроде бы, позже. Изначально выводят калостому.
Можно по квоте в нии геникологии и акушерсива им.Кулакова на роды попробовать.
Как попасть и с чего начать- пиши, расскажу.
Спокойно! Постарайтесь успокоиться, будем надеяться, что это все ошибка. Но даже если и нет-нужно сначала проконсультироваться с профильными детскими врачами, насколько возможно будет исправить ситуацию после рождения ребенка, а вдруг шанс есть (видела сборы на подобные операции), всё-таки живём в мире современных технологий.
Держим кулачки, что у вашего сыночка все было хорошо и не так страшно, как пугают! 🙏🙏🙏
Бор
Помоги , Господи, маме с малышом пусть у них всё будет хорошо, пусть Петя будет здоровым. Удачи вам.
Санкт-Петербург
Держитесь! Сначала все обследования, пусть вам объяснят можно ли излечить этот порок, может после родов сразу на операцию, будет ли качествена жизнь ребёнка, по омс или платно эти операции, если их делают. Все детали узнайте, конечно, на страдания обрекать себя и ребёнка нельзя, но сначала все узнать. Свекровь в лес погулять с ценными советами.
Волжский
Хорошего врача вам и вагон нервных клеток. Малыш-это всегда счастье.
Нужно успокоиться, они ведь все чувствуют.
Москва
Очень часто ошибаются или не все так страшно! Пусть ничего не подтвердят, удачи
Екатеринбург
Читаю каждый ваш пост и мысленно прошу чтоб всё обошлось и малыш был здоров. Всё обязательно будет хорошо, иначе быть не может, главное верить 🙏 Сил вам и терпения! Со свекровью сейчас не общайтесь, вам хватает негативных эмоций. Не умеет поддержать, пускай будет в стороне.
Москва
Попросите мужа, чтоб держал эту неадекватную женщину подальше от вас. Если есть шанс хоть небольшой что-то выяснить, изменить, то конечно надо использовать. Желаю вам всего хорошего, пусть все-таки диагнозы будут наименее тяжёлые, здоровья вам и сыночку.
Держу за вас кулачки. Пусть у малыша все будет хорошо и диагноз окажется ошибкой.
Москва
Все будет хорошо, помолимся. Смените ник на что то более позитивное и светлое,не надо быть грустной мамой. Да и от свекрови подальше, зачем эта негативная женщина
Ачинск
Госпади, я всё думаю как нас рожали наши родители, без скринингов и УЗИ и мы здоровы!! Мне в 19 недель тоже на УЗИ в генетическом центре сказали ооочень маленький желчный не соответствует размеру даже на 50%, расширены петли кишечника и это может говорить о каких нибудь скрытых пороках , а так было всё нормально, советовали приехать через две недели повторно и кардиоцентез, т. е прокол, я от всего отказалась, т. к кровь по скринингу была хорошая я забила на всё, была уверена ребёнкок здоров. И вы не рвите душу всё у вас хорошо!! Полу++нутую свекровь на +ер.
Могилев
Жуть,свекровь нафиг пошлите и вообще с ней не общайтесь.никогда. я уже писала ранее,что если это можно прооперировать,то смысл делать прерывание? Если нельзя и ребенок будет инвалидом,то смысл его обрекать на муки?
Рязань
Лиса, это можно оперировать, но прогнозы прям точные они не могут дать у кого-то лучше у кого-то хуже так сказать… а оперировать никто и не хочет это надо мне давать квоты отправлять меня на роды и так далее
Ижевск
Читала ваш пост до этого. Представляю какое сейчас у вас состояние 😔. Пусть малыш будет здоровым. Буду молиться за вас и вашего малыша. Отпишитесь.
Москва
Милая держитесь. Вы молодцы что все выясняете и думаете как помочь ребеночку а не прервать его жизнь. Пусть все образуется 🙏
Красноярск
Держу за вас кулочки. Хочется обнять Вас и сказать, что вы сильная женщина, что всё будет хорошо. 🍀будьте здоровы
Иногда , знаете, скрининги ничего не показывали, а родился ребёнок с СД
Москва
Грустная мама , почему так поздно заметили? На скрининге втором не видно было?
Рязань
Юлия Черноскутова, второй скрининг делается с 19 по 22 неделю. Вот у меня второй скрининг как раз такой « удачный»
Булонь-Билланкур
Дай бог, чтобы у вас с малышом всё было хорошо! Держитесь!
Удачи вам!! Отпишитесь потом , как дела ))а на свекровь не обращайте внимание, это не от большого ума она это говорит!
Заблокируйте свекровь нафиг. Ужас. Держитесь, дорогая. Сил вам. Моя сестра родила двойню. У одного малыша ставили множественные пороки развития ( сердце, почки, гидроцефалия + была расщелина на затылке из которой торчал "мешок" с жидкостью). Я не помню точные диагнозы, но прессовали ее сильно, чтобы сделала прерывание. У малышей была одна плацента, одному доставалось больше, чем другому. В общем, она решила родить их. 2008 г. Г. Воронеж. Один полностью здоров ( если бы была правильная тактика ведения родов, не попал бы в реанимацию), а второй малыш оказался живчиком. Из пороков подтвердилась расщелина и гидроцефалия. Его прооперировали, сестра долго лежала с ним в больнице. Выписали из, когда малышу было 3 месяца. Сначала он отставал в развитии, но потом быстро окреп. Ходит в обычную школу. О диагнозах напоминают шаткая походка и шрам на затылке. Интеллект полностью сохранен. Прервать вы всегда успеете, и лучше знать, что сделали все, что смогли. Обнимаю вас. Пусть все окажется не так страшно в итоге.