Первый скрининг

Да. Высокий риск. Нипт сейчас и с 16 инвазивная диагностика, если не готовы к особому малышу.

Это только риск! Не диагноз!

У вас порядка 2% что малыш болен и 98% что он здоров.

Но повод для углубленного обследования точно. Зона высокого риска

Плохо, что расчетный риск выше возрастного. Но это опять же не диагноз, только повод дообследоваться!

Вам просто требуется дополнительное обследование.

Хгч в момах вылетело - должно быть от 0.5 до 2, у вас 4.19. Поэтому по этим параметрам высокий риск.

У меня УЗИ было плохое, и кровь плохая, по 21 -1*64, по 18 1*100. Пугали, топотали. Сделала прокол. Ревела неделю пока ждала генетику. Здоровый мальчик. При том генетики, к ним я попала на второй день после УЗИ и крови ещё не было, сразу сказали кровь будет плохая и неинформативная. На вопрос почему? Возраст (мне 34, мужу 42) и плохое УЗИ. Это все признаки, это не диагноз. Успокаивайтесь, дополнительно обследуйтесь, я бы ещё курить бросила на Вашем месте, уж простите.

Первый скрининг у нас был хороший, второй скрининг нас почему то заставили сдавать, в 16 недель сдала второй биохимический анализ крови вместе с узи, пришли повышенные риски 1.160. Сдала нипт и все хорошо низкий риск, лучше не мучайте себя сдайте нипт

Возраст и хгч повлияли на риски. У нас тоже был высокий хгч в первом скрининге. По Нипт все хорошо. Как сказал генетик, хгч высокий потому, что вы беременны) Ребёнок родился здоровым.

Сдайте обязательно Нипт,чтобы успокоиться.

Девочки, спасибо за поддержку и ваши слова. 😘🤗