ВНИМАНИЕ!!!!! ПРЕДУПРЕДИТЕ СВОИХ ДЕТЕЙ, ПЛЕМЯННИКОВ, СОСЕДСКИХ ДЕТЕЙ И Т.Д.
ПОЯВИЛАСЬ БАНДА ПЕДОФИЛОВ. ОНИ РАЗЪЕЗЖАЮТ ПО РАЗНЫМ ГОРОДАМ, ЧТОБЫ ИХ НЕ СМОГЛИ ПОЙМАТЬ!
РАБОТАЮТ ПО ТАКОЙ СХЕМЕ: ЕДУТ МЕДЛЕННО НА АВТОМОБИЛЕ ПО ДВОРАМ И ЯКОБЫ СЛУЧАЙНО ИЗ ОКНА ИХ МАШИНЫ ВЫПАДАЕТ КОТЕНОК ИЛИ ЩЕНОК И ПРОСЯТ РЕБЕНКА ПОМОЧЬ ПОЙМАТЬ СБЕЖАВШЕЕ ЖИВОТНОЕ! ПРЕДУПРЕДИТЕ ДЕТЕЙ ЧТОБы НИ В КОЕМ СЛУЧАЕ НЕ ПОМОГАЛИ ИМ, А ПО ВОЗМОЖНОСТИ СРАЗУ ЗВОНИЛИ 02 ИЛИ 112! УБЕДИТЕЛЬНАЯ ПРОСЬБА РАЗОСЛАТЬ ЭТО СООБЩЕНИЕ ВСЕМ ДРУЗЬЯМ И ЗНАКОМЫМ. ДЕЛАЕМ РЕПОСТ, ДРУЗЬЯ , ЧТОБЫ КАК МОЖНО БОЛЬШЕ ЛЮДЕЙ СМОГЛИ ИХ УЗНАТЬ.
В школах Москвы и МО попросили разослать...
Уважаемые родители! информация по вчерашнему сообщению подтверждена. Вчера в Царицыно пропал мальчик со второго класса. По этой схеме!!!

Знаю, совсем пропала, и наверное, меня уже тут половина друзей не помнит. В интернет захожу я преимущественно через телефон, а бб в телефоне ну уж совсем неудобный.

Но сегодня я напишу. И это будет самый важный для меня пост в моем дневнике. Я хочу обратиться ко всем, кто знает меня здесь и кто читает меня впервые, с просьбой о помощи. У меня есть четверо обожаемых мной и моей семьей крестников, для меня все они родные и любимые, все - дети наших близких друзей. Самому маленькому из них 5 месяцев, его зовут Серафим и у него билиарная атрезия печени плюс куча сопутствующих диагнозов. Диагноз несовместим с жизнью, малышу требуется пересадка печени. Скорее всего операция будет проводиться в Бельгии. Сумма, необходимая для проведения трансплантации печени, огромная. На данный момент ребята собрали примерно четверть от необходимой суммы. Месяц назад врачи предполагали, что у Серафима есть 2-4 месяца стабильного состояния, но на данный момент анализы резко и значительно ухудшились, а это значит, что счет пошел на недели.

Я хочу отдельно написать о семье Серафима. Маму малыша я знаю уже много лет. И нет в этом мире более отзывчивого и чуткого человека, чем она. Женственная, нежная, добрая, всегда и всем готовая помочь Наташа нашла своего человека не так давно. Этим летом они с Лешей поженились, в ближайшее время их ждет еще более волнительный момент - венчание. Ребята настолько мужественно и стойко переносят все трудности, с которыми им пришлось столкнуться, идут рука об руку, поддерживают друг друга и делают невозможное, чтобы спасти своего долгожданного и желанного сына. Серафим пережил две реанимации, обширное кровоизлияние в мозг, две пункции, операцию Касаи. Наташа умудрилась сохранить грудное вскармливание, что на мой взгляд является отдельным подвигом. Многим здесь знакомы трудности в этом вопросе, особенно с первым малышом. Я читала много и успешных историй о грудном вскармливании, читала об этих потрясающих женщинах, которые выкармливали своих малышей, несмотря ни на что, несмотря на реанимации и тяжелые болезни. Но впервые это происходило на моих глазах. Диагнозы сыпались один за другим, ребята судорожно искали информацию, врачей, фонды, деньги, не было и нет до сих пор у них времени даже на нормальный сон, а Наташа упорно сцеживалась, пока малыш лежал в реанимации, выхаживала его после операций и кормила-кормила-кормила самым ценным, что только может быть для маленького мальчика - своим молоком. Сам Серафимчик невероятно сильный мальчишка. Улыбчивый, приветливый, любознательный, он вполне гармонично развивается и набирает вес. Он и не подозревает, что сейчас его ЖИЗНЬ (!) зависит от 100 с лишним тысяч евро, которые мы обязательно для него соберем.

В общем я прошу вас, девочки, искренне прошу каждую из вас помочь моим друзьям. Деньгами или репостом. На моей странице в контакте и в фейсбуке тоже есть информация о Серафиме.

Я верю, что все вместе мы спасем малыша. По-другому и быть не может.

Девочки пожалуйста максимальный репост! !!У меня много друзей а подписчиков еще больше!!!Девочки давайте вместе поможем малышу!!!Пишу такой пост впервые поправьте если что не так! (((

Девочки это моя подруга у нее первый ребенок!!!!

Димы Волкомурова из Ижевска врожденный ламеллярный ихтиоз - очень сухая и грубая кожа. Мальчик еще пока не понимает, почему мама надевает ему на ночь гольфы на руки, не разрешает играть в песочнице на улице и гулять под солнышком. И хорошо, что он пока не замечает, как на него тыкают пальцем дети и за спиной называют «монстром»…

Мама мальчика Наталья рассказывает, что беременность у нее проходила отлично. Девушка ни разу даже не сходила на больничный. Жизнь Натальи кардинально изменилась в тот день, когда роды у нее начались на 5 недель раньше срока.

День родов стал самым страшным днем

- Только родила малыша. Выдохнула. Лежу жду детского крика, рева, а его нет… Вместо этого вижу округлившиеся глаза врачей, бегающих медсестер и слышу жуткую фразу: «Ой, какой уродец», - вспоминает Наталья. - Да, именно так врач не смог сдержать эмоций, когда увидел моего мальчика. Он родился в пузыре, с выпученными глазами, поэтому не мог произнести ни звука. Малыша отправили в реанимацию, а врачи сели изучать книги и Интернет - такого в их практике еще не было. А я боялась смотреть в глаза мужу, что родила такого ребенка…

Болезнь Димы очень редкая. В Ижевске это второй случай, первый был пять лет назад. Врачи говорят, что заболевание передается по наследству.

- Врачи не знали, что делать, - вспоминает Наталья. - У него так сильно сохла, шелушилась кожа, что я ее отрезала ножницами. Проревела несколько дней и поняла - помочь моему ребенку могу только я. Списалась с мамами по всей России, у которых дети имеют такое же заболевание, почти подружилась с ижевчанкой Марией, у которой 5 лет назад дочка тоже родилась с этой болезнью. Теперь я знаю все про ламеллярный ихтиоз. Так, Диму нужно 4-5 раз в день мазать специальными мазями-кремами, чтобы кожа не сохла, не допускать попадания прямых солнечных лучей, мелких песчинок, нельзя есть сладкое. Он постоянно расчесывает кожу до крови, поэтому на ночь я ему надеваю на руки гольфы. Варежки, перчатки и даже носки он с рук снимает моментально.

Из-за заболевания у Димы не работают потовые и сальные железы. Он не потеет, а значит, когда перегревается, самостоятельно не охлаждается. Если вовремя не раздеть, не умыть водой и не намазать кремом, то температура его тела моментально поднимается. Поэтому солнышка Дима в прямом смысле слова не видит. Все жаркие летние дни он сидит дома, а на любимой детской площадке гуляет лишь вечером или в прохладную пасмурную погоду.

Дима пока не чувствует себя особенным ребенком.

Инвалидом стал в 2 года

Дима очень любит гулять на улице, а вот Наталье раньше прогулки давались очень тяжело.

- Первый год я его прятала от людей, - говорит Наталья. - Некоторые мамы обходят нас стороной, как прокаженных, и им не важно, что наша болезнь не заразна. Подростки, насмотревшиеся комиксов, не стесняясь, говорят, что мой сын - монстр. Но мы пережили этот страшный год, и сейчас у Димы во дворе есть два друга его возраста. И я буду делать все возможное, чтобы у него было еще больше настоящих друзей, которые бы дружили с ним, несмотря на недуг.

Вылечить болезнь Димы в России нельзя, только за границей. Сколько там стоит лечение, Наталья пока даже боится узнавать. Мальчик инвалид по здоровью, и уже в свои два года мама получает на него пенсию. Список из того, какие медикаменты, мази, крема нужны Диме, не поместится на лист формата А4. Наталья сидит дома с ребенком, деньги зарабатывает только муж. Наташа пыталась встать в очередь на получение медикаментов по льготному перечню, но получилось, что жизненно необходимые мази и крема по списку проходят как косметические, а не лекарственные средства, поэтому семья не может рассчитывать на помощь государства. Но Наталья не сдается. Она обратилась за помощью в благотворительный фонд «Эра милосердия». Если вам не безразлична судьба маленького Димы, вы можете перечислить любую сумму удобным вам способом.

Чтобы помочь Диме:

Отправьте СМС со следующим текстом: ERA (пишется только заглавными буквами), пробел и сумма, которую вы хотите пожертвовать со своего телефона. Например, ERA(пробел)100. СМС надо отправлять на номер 3116. Деньги спишутся автоматически.

Перечислите пожертвование через Сбербанк по следующим реквизитам: Получатель: Благотворительный фонд «Эра милосердия», ИНН 1831115884, КПП 183201001, р/с 40703810868170104601 в Удмуртском отделении Сбербанка России № 8618, к/с 30101810400000000601, БИК 049401601. Назначение платежа: для Димы Волкомурова.

На сайте eramiloserdia.com на странице ребенка можно сделать мгновенное пожертвование при помощи формы для перевода денег с банковской карты.

Подробности по телефонам: 911-003, 8-963-48-21-100.

ДЕВОЧКИ КАРТУ МАМЫ СВЕТИТЬ ЗАПРЕЩАЮТ((ЕСЛИ МОЖЕТЕ ПОМОЧЬ ТО НАПИШУ КАРТУ В ЛС!!!!ВСЕ СПАСИБО ЗА ВАШЕ МИЛОСЕРДИЕ И ДОБРУЮ ДУШУ!!!

Добрый вечер,милые девочки.Пишу сюда,так как верю,что"наши"не проходят мимо чужих бед.У жены моего друга,тяжелая форма онкологии по женски,ей 37лет.Операцию,химию сделали,последняя надежда на препарат,который продается только в США.В Росии есть представительство,но они поставляют европейских производителей,а надо именно американский.Миленькие,может кто что слышал,знает,как раздобыть его,может у кого знакомые там или зарабатывают на доставке?Друзья все оплатят,надо 4ампулы,каждая около 1000евро стоит,рецепт есть.Буду благодарна за любую информацию.Модераторы,дорогие,простите,если не туда написала.