Это уже что то!
Меня нашла Катрин из США. У ее сына тоже резекция желудка. Их 5 в США. Плюс мы.
Она написала мне о их опыте и жизни. Теперь создала группу.
Конечно в ведении пациента есть похожая тактика, но у нас я до многого дохожу сама. Сама назначаю, сама мониторю. У них полностью все делают врачи. Ничего выпрашивать как у нас не надо. Как пишет Катрин- все покрывает страховка.
Но все таки радостно, что есть с кем пообщаться.
Из описания, с автопереводчиком:
Эта группа призвана обеспечить связь и поддержку семьям редких в мире детей, перенесших частичную или полную резекцию желудка (потерю желудка). Из-за общего сходства мы также приветствуем семьи, чей ребенок перенес функциональную резекцию желудка, что означает, что желудок не работает, поэтому хирург сделал шунтирование, такое как Roux-en-Y, из пищевода в кишечник. Эта группа не предназначена для подростков, перенесших бариатрическую операцию для снижения веса, но будет уместна, если в результате такой операции возникли осложнения, приводящие к нежелательной резекции желудка. Эта группа предназначена для пациентов, которые перенесли резекцию желудка до совершеннолетия (независимо от возраста сейчас), потому что эти пациенты сталкиваются с особой проблемой взросления и набора взрослого размера, веса и костной массы в отличие от взрослых пациентов, которые уже выросли, имеют гораздо более медленный метаболизм и чья цель состоит в том, чтобы избежать потеря слишком большого веса. Подавляющее большинство врачей никогда не сталкивались
