Девочки сдала кровь на скрининг. По УЗИ все хорошо. Носовая кость есть и воротниковой пространство 1,9.
Сегодня позвонили сказали нужно ехать в Калугу к генетикам. Видимо будут предлагать амниоцинтез. Но на вопрос что именно не так никто ничего не говорит. Стала спрашивать у девочек которые ездили, они сказали им тоже не говорили что конкретно не понравилось. Один ответ кровь или анализ покажет.
Вопрос вот в чем, как узнать какие именно риски ставят?
Для меня это имеет значение. Срок 14 недель. Я так понимаю что скатаюсь туда просто на консультацию и потом через 2- 3 недели нужно ехать на прокол?
Неужели нельзя все совместить?
Как было у вас, если было?
