Путь ЭКО. Ч.8 - Похоже всё-таки ДС...

Результат операции

В марте мужу сделали операцию TESE или по-другому биописю яичка. Операция прошла нормально, но, к сожалению, сперматозоидов не нашли. Ну и никакого ЭКО тоже, конечно, не было.

Про операцию муж сказал, что хочет написать подробный отзыв от лица мужчины, так как когда ему это только предстояло, подобных историй он практически не нашел. Так что может быть когда-нибудь соберется и напишет)

В результате операции получаются два кусочка биоматериала - один нужно было мне в течение получаса увезти эмбриологу, и он ищет сперматозоиды, а второй клиника сама отправляет на гистологию (в Иркутске у нас отправляли в Диагностический центр). Результат от эмбриолога был уже через полчаса.

А через две недели пришел результат гистологии. Насколько я поняла, никаких нужных клеток там нет. То есть перед тем как появится сперматозоид он проходит несколько стадий и у некоторых мужчин клетки просто не доходят до последней стадии. А мужа оказалось, что этих клеток там нет вообще.

Но это не значит, что их нет, например, в другом яичке или даже в этом же, просто в другом месте. Но вероятность этого очень маленькая.

Андролог, который делал операцию, попросил мужа привезти к нему материал с гистологии, чтобы он тоже мог посмотреть и подтвердить то, что написано в заключении. Так прошел ещё почти месяц. Андролог тоже не нашел того, что искал, но сказал, что как будто бы там есть какие-то следы чего-то (я с мужем на приемы к его врачу не хожу, поэтому получаю от него информацию примерно в таких формулировках :)) Врач сказал, что нужно снова сдать анализы на гормоны, по результатам назначать лечение и готовится к операции на втором яичке.
Прошло ещё две недели и муж сдал гормоны. Результаты +- такие же как и почти год назад. Только ингибин В был 80, стал 70.

Ещё через неделю попробовал записаться. В итоге к врачу попал только 4 июня. Вообще, ожидание - это, наверное, самое сложное в этом всём.

ДС или лечиться?

На приеме андролог сказал мужу подумать о донорском материале. Сказал, что можно продолжать пробовать лечиться (уколы ХГЧ и БАДы) и делать ещё одну операцию через 2 месяца или можно сделать ЭКО с ДС.

Шансы найти что-то при повторной биопсии есть, но они достаточно низкие. К тому же обычно при азооспермии сперматозоиды даже если их нашли не самого лучшего качества.

Читала разные научные статьи, чтобы понять вероятности беременности даже если сперматозоиды найдут. В итоге собрала статистику, что на 350 протоколов приходится 60 родов при такой же проблеме как у нас. То есть это даже не 30%, которые в среднем на ЭКО, а около 17%. Плюс к этому ребенку с 50% вероятностью передается поломка в гене CFTR. Так как это рецессивная мутация и у меня в этом гене никаких мутаций нет (делала генетический тест), то ребенок болеть муковисцидозом не будет. Но у него также как и у мужа скорее всего будет астма и азооспермия (у мальчика). Ну и другие аллергии мужа (на рыбу, пыльцу, яблоки, собак и кошек и пр.) ребенку также могут передастся не зависимо от этого гена.

В общем, мы пока склоняемся к ДС. Всё-таки астма и куча всяких аллергий усложняют мужу жизнь, особенно было тяжело в детстве, когда это всё проявлялось гораздо сильнее, чем сейчас.

Оставила заявку на онлайн-консультацию в репробанке и в эмбриобанке. Если у кого-то есть личный опыт и какие-то полезные советы по выбору донора буду признательна, если поделитесь)

Пока мы решили, что основные критерии - это группы крови (I или III как у нас), положительный резус, наличие генетического паспорта, и, если будет такая информация, то минимум заболеваний у донора и его ближайших родственников. Ну и хотя бы отдаленно похожая внешность на меня или мужа.

Предположили, что хобби, почерк, записи голоса, образование, профессия больше всё-таки связаны с воспитанием и окружением, чем с генетикой.

Ухх, прям написала всё это и как-то в голове по полочкам всё разложилось)