Если кариотип в норме, то какие ещё генетические анализы можно сдать?

Вопрос в заголовке. За год три замершие, одна ЕБ на 10 неделе, две крио с отличниками на 9 неделе и последняя почти 12 недель. Кариотипы ЕБ и последней крио нормальные, пол женский (это если криворукие люди не взяли мой кариотип для анализа). Последняя ушла на генетический и гистологический анализ.

В крио есть ещё эмбрионы с прошлого года без ПГД, но я так понимаю, что ПГД тоже разное бывает, в основном на всякие жуткие жути.

Беглый опрос врачей привёл к чёткому пониманию, что после 35 лет, даже будь ты супер фертильной и здоровой для гинекологов ты отработанный материал. Одна мне прямо сказала, что после 40 по статистике вы вполне укладываетесь в нормы и нечего тут искать причины, кроме возраста, а ЭКО так вообще в вашем случае не поможет, старые яйцеклетки и надо было раньше думать. Ну, у меня как бы второй ребёнок с адреногенитальным синдромом, надо было сначала научиться с ним жить, и страх его потерять отпустил меня только 4 года назад и с тех пор мы и планируем.

Короче, направили нас к генетику (мы уже там были 10 лет назад, когда родился второй мальчик). Вот теперь возник вопрос, а на что можно провериться - то, что мы носители адреногенитального синдрома это факт, а какие ещё болезни можно проверить, которые могут привести к гибели эмбриона, транслокации какие-то жуткие или действительно всё дело в моих яйцеклетках и надежды на своих генетических детей у меня больше нет?