Вот интересно, почему уведомление о том, что кто то там подписался на мой дневник приходит....а какого то элементарного запроса...хочу ли я этого или нет...не приходит...вот где логика модераторов сайта?...это раз...два...если уж кому то ну оооочень жизненноважно почитать что то у меня в дневнике, а может не мешало бы хотя бы как то написать мне об этом, по крайней мере это было бы тактично....а то подписываются, меня уведомили...ну спасибо....а кто эта Х....от куда, с какого перепугу подписалась на мой дневник...че за бред.....еще интересный момент у таких Х друзей как кот наплакал( ну ладно бывает, у меня их тоже не много, не дружу со всеми подряд), а подписоооооккккк...зачем?

Уважаемые ПОДПИСЧИЦЫ, подписались на НЫЧКУ - поздравляю! Вы автоматически добавляетесь в ЧС....тихушницы в подписках, которые даже не трудятся написать пару слов в ЛС, мне не нужны, есть вещи, которые не особо хочется, что бы кто то читал без спросу! Так же прошу девочек желающий со мною дружить, особенно если мы с Вами не пересекались нигде в сообществах, черконуть хоть пару строчек в ЛС кто Вы и почему хотите общаться, что нас связывает)

Всем спасибо!)

Девочки, если тут есть жители Эстонии, отзовитесь, пожалуйста!?

Очень нужнен совет, по поводу выплаты больничных работнику эстонской фирмы, который работает офицыально, имеет вид на жительство привязанное к работодателю, но в данный момент находится на больничном в Украине. Больничный очень долгосрочный. Может сможете помочь советом....более подробно ситуацию и вопросы смогу описать ЛС.

Пожалуйста, помогите!

Модераторы, не удаляйте, просто не знаю ни в какое сообщество, ни в какую категорию отнести вопрос, если что просто подскажите, но не удаляйте!

Вчера ребенку диагностировали Наследственную Микросфероцитарную гемолитическую анемию.

Сразу после рождения нам диагностировали Гемолетическую болезнь новорожденных ( конфликт групп крови, у меня есть антитела...у меня 1 +, муж 4+, у дочери 3+ ( у сына 2+ ГБН не было!, но на первую Б организм так не реагирует, как мне докрор обьяснял), собственно из за ее присутствия и контролировали гемоглобин каждый месяц, пили железо, но оно результата не давало, вот и положили нас на обследование. Вчера поставили диагноз и отпустили домой, если бы не наша гемолетичка, то возможно мы еще долго не узнали бы о нашей микроцефалитарной анемии, так как впринципе дочка активная, развивается нормально в сроки, вот просто у нас так совпало, что гемолетичка + микроцефалитарная анемия ( почитала, что тоже не есть гуд). Доктор сказал, что она не лечится, будем просто контролировать гемоглобин каждые 3 мес и стоять на учете в областной больнице, только в периоды криза( если гемоглобин будет падать ниже 80) будут проводить гормонотерапию, выше это все нормально, как бы эритроциты разрушаются, потом сами же обновляются ( так оно и есть 3 недели назад гемоглобин был у нас 78, вчера - 105...ничего не прнимали)....как бы успокоил, что многие с этим живут и вообще ничего не знают ( впринципе и мы бы так часто не следили за гемоглобином если бы не наша ГБН), просто сама по себе она будет более бледной, немного вялой ( это я и так вижу, она спит много и быстро утомляется..многие мне чуть ли не завидовали какой спокойный ребенок....). Вроде все понятно и нестрашно...НО, вот почитав информацию в интернете, картина у меня уже не такая хорошая, даже страшно становится...где то даже вычитала, что и инвалидность возможна при этом диагнозе.

Может есть здесь, кто сталкивался с этой болезнью сам, что можете сказать на личном опыте? когда обнаружили, какие следствия? Может, у нас большой плюс, что обнаружили рано ( везде пишут, что ее как правило обнаруживают не раньше подросткового возраста), поэтому и контролировать будем тщательно, соответственно возможно сможем исбежать многих следствий.

Девочки, помогите разобраться. Мы пили несколько месяцев актиферин( назначал педиатр к которому ходим в частном порядке, доктор хороший, я ей доверяю), но вот наш участковый врач ( не педиатр, а семейный ) утверждает, что мальтофер лучше ребенку, так как он усваивается лучше. Вот что думать? педиатру доверяю больше, участковый наш, мягко говоря и взрослых не особо полечит, про малышей вообще молчу, но все же сомнения закрались. к гематологу пойдем, но сейчас пока никак, сильно все поболели, а вопрос мучает.

Вопрос не кто что пьет, а в чем разница препаратов и от какого эффект больше. Еще, причина низкого гемоглобина у нас не дефицыт железа, а гемолетическая болезнь, может и это влияет на принятие решения врачем при назначении.

В субботу у нас в гостях были кумовья. Сегодня кума сообщила, что у них в саду ветрянка, сын был в контакте, еще период инкубационного периода не истек…Вопрос, чего ждать нам? Если он заразился, но болезнь еще не проявилась, заразен ли ребенок? Сказать, что я в шоке, это ничего не сказать…от болячек я уже вымученная, с октября месяза 4 ОРЗ, ЧЕСОТКА, вот только только вышкреблись от простуды, в этот раз ребенок 4 недели кашлял!..теперь сиди и жди….сил нет вообще….я конечно ЗА то, что бы переболеть ветрянкой в детстве, но не в тот период, когда дочке всего 4 мес.