Наконец я дождалась своей очереди к Те С.А.:)
Месяц ожидания, но мы это сделали)
Кто не видел, я писала про плохой первый скрининг, НИПТ, потом второй скрининг и снова кислые мины врачей и снова слезы/сопли.
Сейчас думаю наконец, спустя 24 недели я могу просто выдохнуть и наслаждаться)
1 скрининг - синдром Эдвардса, ЗРП, и другие риски по крови, узи нормальное
Далее генетик и три недели ожидания результата НИПТ, два раза скорая и сохранение.
НИПТ - пришел с низкими рисками перед Новым годом, выдохнули и расслабились, пошла еще одно узи сделала, все хорошо.
2 скрининг уже делала в ЦПСИР на Севастопольской, так как риски, там промучали 40 минут, нос им не понравился, но риски ставить не стали.
Опять закрался червь.
И вот сходила в ЦИР, увидела свою малышку, посчитала каждый пальчик, увидела хороший курносый носик и услышала, что аномалий у плода нет. Дали кучу фото на память и подарили, надеюсь, 26 недель спокойствия)
Больше никаких плохих мыслей и слез.
Очень ждем нашу девочку:)
Дорогие девочки, кого также пугали плохим первым скринингом, держитесь! Уверена, все будет хорошо, верьте в своего малыша, сдавайте НИПТ и спите спокойно.
Такой синдром, как ставили мне, виден хорошо по узи уже на 12 неделе, в 20 недель отчетливо видно, если с ребенком что-то не так. Поэтому если узи у вас хорошее, в первую очередь смотрите на него.