Девочки!я запуталась...Результаты первого скрининга .
Высокий риск по Трисомии 21 1:99. сейчас начиталась еще тут на ББ что индивидуальный риск не должен превышать базового!!!это так или нет? не понимаю. У меня он вообще на много выше и по т18 и по т13.Генетик мне сказала только про Трисомию21! Еще по сердцебиению занижено 149уд.мин ,а что с ним то плохо? если нормы сердцебиения 
1 скрининг 13 недель.
Честно говоря я очень не однозначно отношусь к скрининга, все показатели это вероятностный характер. Если по УЗИ все хорошо, а по генетики есть по какому-то показателю риск неужели есть те, кто пойдет на аборт?😱 У меня у подруги по скринингу ставили 90%, что даун родится, все остальное хорошо было, она в двух областях перепроверила и везде такая вероятность была. Родила замечательного сына уже 8 лет парню все отлично😊 хотя ей врачи советовали аборт
Зачем вообще их придумали если они в большенстве случаев врут(((только беременных заставляют нервничать .
Ну мне кажется это информативно если там по нескольким показателям серьезные отклонения, тогда конечно есть над чем подумать.
Тут все неоднозначно.... если женщина не готова рожать ребенка с хромосомными аномалиями, именно скрининг помогает вовремя определить риск наличия отклонения.
Вы путаете понятия. Скрининг показывает именно риск и никто и нигде не сделает аборт только на основании скрининга. Аборт по мед показаниям не делают даже на основании нипт, только после прокола, когда диагноз однозначен. И слава богу, что есть скрининг, который помогает обнаружить такие серьезные проблемы на раннем этапе.
Ну я как бы не бегу на аборт....вы хотите сказать что прокол точнее чем НИПТ? он ведь вообще опасен!
Так я и не вам писала, а девушке, которая спрашивает, неужели кто-то делает аборт на основании скрининга. Прокол в любом случае показывает не вероятность, а точный результат (хотя бывают ошибки), нипт опять же покажет «вероятность в процентах». Потенциально прокол опасен, по факту - осложнения очень редки. Если женщине приходит плохой результат нипт и она решает прервать беременность, то ей в любом случае придётся делать прокол, только на основании амнио могут назначить прерывание, я вот о чем говорила
Да точнее и да опасен. Скрининг это вероятность, а прокол и анализ даст однозначный ответ. Делать никто не заставит. Нипт можно сделать, но исключать такого варианта на 100 процентов нельзя и к этому надо быть готовым. Хотя....эти три заболевания не все, бывают и другие , которые находят и на третьем скрининге и перед родамм и после😌😪. Остается только молиться и надеяться на удачу.
Не то, чтобы точнее, просто на основании Нипт не дадут направления на аборт. Придется делать потом еще и прокол в случае плохого результата. Я через это прошла. 4 недели ада со всеми анализами и ожиданиями. Но риск у меня тогда был гораздо выше, 1:3.
С сб все нормально. А вот Хгч повышен и пап понижен, иногда (редко) это является маркёром нарушений. В подавляющем большинстве случаев все отлично, но лучше перебдеть и сделать нипт, либо прокол. Разумеется, в случае, если вы будете прерывать бер при наличии заболевания. Если прерывать не будете, то можно ничего не делать, просто наблюдайте на узи, 99,9%, что все отлично и ребёнок будет здоров.
Если по узи все хорошо, то у вас здоровый ребёнок. Крайне прекрайне редко синдром дауна никак не проявляется на узи, это прям уникальные случаи. Должен быть хотя бы твп увеличен
Я тоже от прокола отказалась, дела нипт, по нипт все было 👌. Так что удачи 😌
Риск по остальным трисомиям у вас предельно низкий. У вас эффект ножниц - повышен хгч и при этом понижен папп-а, это маркер трисомии 21. Делайте нипт..
Сердцебиение в норме
У вас базовый выше индивидуального (для т13 и т18). Значение риска это дробь, чем больше знаменатель тем меньше цифра.
А где вы взяли такую ерунду, что индивидуальный риск должен быть не больше базового??? Индивидуальный риск- это ваш рассчитанный риск! И должен быть чем больше тем лучше. А базовый, если не ошибаюсь, по возрасту! У меня, к примеру, риск на сд базовый был 1:75 ( так как возраст на момент родов будет 42) а индивидуальный 1:303
В посте написала что прочитала тут на ББ. я скрининг и эти показатели вижу в первые...по этому и начала разбираться.
У меня такие же показатели крови были, высокий ХГЧ и низкий папп. Ещё и носовую кость не нашли по узи. У меня риск был 1:29. Не знаю почему такая кровь была плохая,скорее всего из за угрозы, весь первый триместр была отслойка и гематома. Я делала нипт, он пришел с низкими рисками. Все хорошо в итоге. Но низкий папп привел к плацентарной недостаточности в третьем триместре.
Нет. Хотя я не знаю,капризная очень,мамница, без меня никуда. Хотя я думаю это скорее темперамент, чем невролргия. Врачи проблем не нашли никаких. Первые месяцы был силтныйттонус мышц,снимали массажами. Ну и речи пока нормальной нет, некоторые слова, но я понимаю что хочет. У многих знакомых также, пока что жду когда нормально начнет говорить,😊
По трисомии 21 высокий риск, остальное очень низкий.
