У меня Сия АМГ 0.95-1.36 (ранний климакс), мне 27 лет, фсг 4-6, при кариотипе 46хх. Недавно узнала что скорее всего Сия вызвано синдромом ломкой Х хромосомы (анализ не могу сдать у нас в стране), синдром Мартин-белл. Сейчас я беременна, беременность естественная, но очень боюсь что этот синдром передастся сыну, как следствие проблема с умственным развитием у мальчиков. Может быть у кого-то был необъяснимый Сия и в итоге рождались здоровые детки мужского пола? Или просто мутация гена FMR1 и было все хорошо?
Спасибо.