Почитав тут мнения о нужности пгт после 35, вся в раздумьях.

Быть или не быть, вот в чём вопрос?! На сколько это целесообразно, стоит ведь это не 5 рублей.

Да, я соглашусь с многими, что:

1. Проведение ПГТ-А для женщин после 35 лет заметно снижает количество протоколов ВРТ, ускоряет время наступления долгожданной беременности и, конечно же, увеличивает шансы рождения здорового ребенка.

2. Преимплантационное тестирование эмбрионов помогает минимизировать риски рождения детей с несбалансированным кариотипом и избежать осложнения патологической беременности.

3. Повышает вероятность наступления беременности и рождения здорового ребенка у пациентов с отягощенным репродуктивным анамнезом.

НО!

Методов пгт 3 вида и каждый из них имеет свои нюансы и исследования проводятся на разные поломки, генетические аномалии.

1. ПГТ-А, которое помогает предотвратить:

- синдром Дауна (трисомия по 21 хромосоме);

- синдром Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме);

- синдром Патау (трисомия по 13 хромосоме);

- аномалии по половым хромосомам (синдром Шерешевского-Тернера, синдром Кляйнфельтера, триплоХ);

- дупликационные и делеционные синдромы;

- другие хромосомные патологии, не приводящие к живорождению.

2. ПГТ-СТ ― преимплантационное генетическое тестирование при наличии структурных перестроек у родителей. В этом случае существуют повышенные риски прерывания беременности, в том числе на поздних сроках и по медицинским показаниям, а также невынашивание и рождение детей с врожденными пороками развития.

позволяет выявить:

- несбалансированные хромосомные перестройки у эмбриона;

- микроделеции и микродупликации;

- другие хромосомные аномалии.

И последний, что он проверяет читать даже страшно

3. ПГТ-М ― преимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания. Данное исследование эмбрионов возможно провести в семьях с отягощенным анамнезом по генетической патологии (например, рождение ребенка с моногенным заболеванием, гибель младенца при резус-конфликте, наличие генетических заболеваний у родственников), чтобы избежать риска повторения наследственного заболевания у будущих детей и предотвратить передачу гена с «поломкой».

Также проведение ПГТ-М рекомендуется для будущих родителей, которые являются носителями одного и того же моногенного заболевания или заболеваний, чтобы снизить риск рождения ребенка с генетической патологией.

ПГТ-М позволяет предотвратить:

- фенилкетонурию;

- спинальную мышечную атрофию;

- кистозный фиброз (муковисцидоз);

- поликистоз почек;

- несиндромальную тугоухость;

- галактоземию;

- синдром Мартина-Белл (синдром ломкой Х-хромосомы);

- болезнь Гентингтона;

- миодистрофию Дюшена-Беккера;

- гемофилию;

- резус-конфликт;

- мукополисахаридоз;

- болезнь Шарко-Мари-Тута и многие другие неизлечимые и опасные для жизни заболевания.

Ну сделают этот пгт-а, какие то эмбрионы будут одобрены для переноса и вздохнет женщина от радости, и перенесет его со спокойной душой и надеждой на светлое будущее.

А он блин взял и не имплантировался даже, замер, произошел самопроизвольный выкидыш, что, почему, он же здоровый должен быть?! Но не тут то было, мы ж каплю в море проверили, а остальное нет, потому как если вот на все эти жути делать проверку, так тут к каждому протоколу еще тысяс 500 надо прибавлять, правда смотря сколько эмбрионов получится. Это где столько денег взять, чтоб как можно с больших сторон себя обезопасить. От одного только муковисцидоза передергивает, а это ведь страшное заболевание, да и остальные мне кажется страшнее, чем поломки которые выявляет пгт-а. А ведь генетические нарушения могут вполне быть в семье у наших предков, о которых мы не знаем, известно почему. Могли рождаться дети с серьезными патологиями и умирать, и нигде, никому об этом не рассказывалось, было и было, в далекие времена смертность среди младенцев была неудивительна, а кто то от больных детей избавлялся, потому как не было возможности ростить такого и опять же об этом умалчивали.

Вот например я, у мамы, папы, бабушек, дедушек, теть, сестер всяких разных не было никогда псориаза, а у меня есть эта срань. Стали выяснять у кого из дальних может было и все таки вспомнили, что по маминой линии у ее прабабушки был он в легкой форме, бабушка уже моя, потом уже вспомнила. Это я к чему, что у кого то во-времена царя гороха была какая то быка, а спустя не одно поколение оно выпало на мою участь. Я не говорю, что это исследование ненужно совсем, но даже постелив соломку под ж все равно можно так ей хренакнуться.

У меня все🤣💪 Все кто прочитал, молодцы💋