Часть 1
Я уже родила и решилась написать нашу историю
Когда я забеременела у меня не было токсикоза , чувствовала я себя прекрасно , мне кажется даже лучше чем до беременности , сходила сама платно на узи, все прекрасно - сердечко бьется , малыш развивается )
и тут подошло время первого скрининга , сдаю кровь на хгч и паппа, делают узи , по узи все супер , а анализы крови сомнительные , ну даже как сомнительные …хгч повышен в 3 раза , что говорит о генетический или хромосомных мутациях
мне ничего не объясняли отдали бумажку и сказали что по расчетам программы риски на трисомии низкие , я села в машину начала смотреть этот листик и вижу что вероятность синдрома дауна 1 к 400 , мне конечно это показалось очень огромной вероятностью , паника , переживания, слезы , перешерстила весь интернет , и узнала что можно сделать НИПТ - это неинвазивный тест по крови матери , сделать его можно с 10ой недели беременности , из крови матери выделяют ДНК малыша и определяют пол и хромосомные мутации
Ждала я результаты этого тест в полной апатии , ребеночек желанный , самочувствие прекрасное , а переживания захлестывают
Через 2 недели пришел результат теста - трисомии исключены , хромосомных аномалий у плода не обнаружено !
Я порхала от счастья , но сейчас уже понимаю что зря …
Теперь расскажу о 2 скрининге - пришла я туда на полном спокойствии , узист озвучивает все данные , все хорошо и в конце добавляет что у плода гиперэхогенный кишечник , смотрит мою карту и говорит что у вас же первый скрининг плохой , почему нет бумаги о амниоцентезе , почему не сделала , я вручаю ей нипт , она смотрит и говорит что тогда все хорошо
И я довольная ухожу донашивать свою беременность 🤰
Кстати с результатами нипта я побывала у генетика , которая тоже не заподозрила ничего не ладного
а потом я родила и продолжение этой истории я напишу в следующем посте …
