Ну как так.. Сходила к генетику в ЦПСиР, согласилась на амниоцентез и ночью перед процедурой из меня начала вытекать вода, прям вода, а не выделения.

Лежу в больнице, первый раз в жизни, колят антибиотики. Но шансов говорят мало на таком сроке сохранить беременность.

Вот ждешь этот ХГЧ, сияешь от радости от двух полосок, ан нет, все еще впереди оказывается.

Грустно очень..

Девочки, была сегодня у генетика, чуда не случилось и повторное УЗИ показало паталогию развития левой ручки, вывернута кисть и отсутствует одна лучевая кость :(

Рекомендовали сдать кариотип хориона, чтобы исключить другие возможные генные мутации плода. Я понимаю, что генетики назначают этот анализ почти всем, кто их посещает и почти все отказываются.

Но все же может среди вас есть кто-то, кто его делал? Какие были результаты? Как проходит сама процедура, насколько это долго и больно? И где делали? в ПМЦ это стоит 80 тыщ... :(

Добавлю в сегодняшнюю тревожную статистику скринингов.

По крови вроде все ОК, риск 1:1500 при пороге отсечки 1:250 - низкий. Св.б-хгч 47,91 МоМ 1,04; РАРР-А 1,26, МоМ 0,4.

А вот УЗИ показало, как написано в заключении "левостороннюю косорукость за счет агенезии локтевой кости"... И вот что с этим делать.. Идти к генетику, а дальше?

Так грустно стало, столько всего пережить и перетерпеть, услышать сердечко, дождаться 12 недели и вот.. Я вообще не склонна лить слезы, но тут еле сдерживаюсь

Девочки, подскажите! У меня 11 недель (напишу после 1 скрининга пост про мой удачный ретий протокол). Не могу в голове уложить дальнейший процесс ведения Б.

Девочки, подскажите что вы пьете в поддержке с проблемным свертыванием ( повышен Д-Димер)? У меня фракс 0,6 2 раза + Курантил 0,75. От курантила вылезла вся побочка - головная боль, бронхоспазмы и повышение температуры. Заменили на тромбо асс 100. Я посмотрела в инструкции, а тромбо асс хоть и имеет меньше побочек, но в 1 триместре противопоказан:(( 

И по уколам, клексан лучше фраксипарина? Или все это индивидуально..