Этот пост посвящается тем девушкам, которые попали в такую же ситуацию, что и я. Начну с того, что это была моя вторая беременность. Я не знала, как на неё реагировать. Ведь на руках маленькая дочка. Но с мужем решили, годом раньше или позже, все равно хотела второго ребёнка.
Вот настояло время первого УЗИ в 12 недель ( я пошла в платный центр, т.к. в бесплатном меня записывали лишь на 13 недели беременности). Вердикт- ТВП 2,5 мм. Спасибо этому врачу, что она забеспокоилась и через своих знакомых через три дня меня записали в бесплатный центр на УЗИ, поскольку без этого мне бы не взяли биохимию. Прихожу на УЗИ через 3 дня ТВП 3,6 мм. Берут кровь. Через 3 дня звонок «Приходите к генетику, у Вас плохая кровь».
Я прихожу к генетику на следующий день. Врач говорит, что у меня риск по Синдрому дауна 1:44. Сидя в кабинете я понимаю, что это уже плохо и что ребёнок точно больной. Врач говорит, что нужно амниоцентез в 16 недель. Слёзы, истерики, апатия.
Прихожу домой и сразу начала читать тут форум. Смотрю таких историй много, но почти все со счастливым концом. Чтобы все закончилось печально минимальное количество. Решила написать, может кто лично мне ответит. И опять одни ответы типа «все будет хорошо, у меня тоже было большое твп и ребёнок родился здоровый. Твп и кровь вообще не означает, что что-то не так». Я немного успокоилась, что у всех все заканчивается по итогу хорошо, возможно это наш случай, и ждала самой процедуры амниоцентеза. Однако в голове своей я понимала и чувствовала, что все плохо.
23 февраля мне делают прокол. Для меня лично процедура была болезненной потому что с первого раза не получилось. Лишь с третей попытки удалось собрать нужное количество жидкости.
Все это время пока я ждала результат, у меня было лишь 5 % надежды, что все будет хорошо. На 20 недели мне делают УЗИ , где говорят, что все хорошо с ребёнком и будет мальчик. Я обрадовалась, что все хорошо, но понимала, что результата амниоцентеза нет и там возможно все плохо.
На 21 неделе мне звонят и сообщают, что мол нужно подойти к генетику, при этом мне не ответили плохой или хороший у меня результат. Эти три дня пока я ждала встречи с генетиком меня постоянно трясло и я понимала, что раз вызывают, значит все плохо.
Прихожу к генетику. Результат синдром Шерешевского-Тёрнера, полное отсутствие одной хромосомы, девочка. Когда она начала мне описывать, что мол ребёнок будет бесплодный и маленького роста, то я задумалась, что наверное лучше этого ребёнка оставить, ведь многие здоровые люди тоже бесплодны и живут с этим. Но как объяснил мне врач, у этого ребёнка вероятнее всего будет типичная картина с крыловидной шей, проблема с сердцем и всем вытекающим. Мне сказали: «Решайте сами оставлять или нет».
Я ехала и просто рыдала. Я понимала, что не настолько сильная, чтобы видеть страдания этого ребёнка. Я восхищаюсь тем, кто, зная ещё будучи беременной, что ребёнок больной, оставляют его. Я не такая и поэтому решила прервать беременность. Меня поддержали все близкие в этом решении.
Беременность мне прервали на сроке 22 недели. По гистологии синдром подтвердили, также были выявлены сильные проблемы с сердцем.
Сказать, что мне жалко этого ребёнка, это ничего не сказать. Мне стыдно перед ним, что я даже не дала ему шанс на жизнь. Но я понимаю, что видеть страдания не смогла бы.
Только сейчас я поняла, почему же так мало историй с плохим концом. Я думаю на самом деле таких много, но просто тяжело осознать это и принять. Возможно, боятся осуждения. Но об этом нужно говорить. Ведь я начитавшись, лишь одних положительные истории настроилась на хорошее, хотя мозгами понимала, что ну не может быть такая плохая кровь просто так.
Поэтому, надейтесь на лучшее, но готовьтесь к худшему.
