Войти
Виктория
Артёмка, 5 лет 3 месяцаСаша, 2 месяца 12 дней Челябинск

Первый скрининг...страхи

Лучший ответ

Анна
Платон, 6 месяцев 2 дня Санкт-Петербург

Вам лучше даже к генетику скорее - там уже либо на НИПТ отправят, либо вдруг предложат амниоцентез. По поводу Узи - в таких тонкостях, конечно, не разбираюсь, но я все у чата GPT спрашиваю по анализам и узи - загрузила ваш результат, вот что выдал по первому фото в особенности, много текста:


"Тут действительно «не совсем идеальное» узи, но и не катастрофа. Я разложу по пунктам человеческим языком.
Что нормально
По описанию:
Череп, головной мозг, глазницы, профиль лица - без особенностей.
Желудочек мозга, позвоночник, конечности, кисти, стопы, передняя брюшная стенка - без пороков.
Желудок, почки, мочевой пузырь - на месте, нормальной структуры и размеров.
Две пупочные артерии - это хорошо.
Толщина воротникового пространства (ТВП) 1,8 мм - это норма.
Носовая кость визуализируется - тоже плюс.
Кровоток в венозном протоке - нормальный.
Сердцебиение 153 уд/мин - нормальное для этого срока.
Маточные артерии по сопротивлению тоже без явной патологии.
То есть по основным «критическим» маркерам хромосомных аномалий всё хорошо.
Что нашли «не так»
Патологическая регургитация на трикуспидальном клапане
Это значит, что через один из клапанов сердца (между правым предсердием и желудочком) на допплере видно обратный ток крови сильнее, чем считается нормой для скрининга.
Это мягкий маркер: может встречаться при сердечных пороках или при хромосомных нарушениях, но нередко бывает и как временная особенность, которая потом проходит.
Из-за этого в заключении и направляют к генетику и потом на детальную оценку сердца (на 19-21 неделе и, возможно, отдельное ЭхоКГ плода).
Гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца 1,5 мм
Это маленькая яркая точка в мышце или хорде внутри желудочка - по сути, участок, который сильнее отражает ультразвук (как «блестка»).
Очень часто это вариант нормы и ни на что не влияет. Но считается ещё одним мягким маркером хромосомных аномалий, поэтому его тоже записали в заключение.
Предлежание хориона
Хорион сейчас лежит низко и перекрывает область внутреннего зева (то, что в быту называют «плацента низко/перекрывает шейку»).
В 13 недель это встречается очень часто и в большинстве случаев по мере роста матки хорион/плацента «поднимается». Поэтому здесь пока это просто наблюдение + рекомендация контрольного узи.
Оболочечное прикрепление пуповины
Пуповина, по описанию, входит не сразу в саму плаценту, а сначала в оболочки. Это может быть фактором риска для беременности (выше риск повреждения сосудов пуповины, проблем с кровотоком и т.п.).
Именно из-за этого написана рекомендация: плацентография в 16 недель и потом ещё раз смотреть на 19-21 неделе, чтобы понять, действительно ли прикрепление аномальное и нет ли опасных вариантов (типа прохождения сосудов над внутренним зевом).
Что в итоге
Ребёнок по размерам и главным маркерам развития на этом сроке соответствует норме.
Но есть два сердечных маркера (регургитация + гиперэхогенный фокус) и особенности плаценты/пуповины.
Поэтому врачи и пишут:
сделать биохимический скрининг 1 триместра (PAPP-A, β-ХГЧ),
пройти генетика,
ещё раз обсудить всё с акушером-гинекологом,
повторные узи плаценты и пуповины + большой скрининг в 19-21 неделю.

0
27.11.2025
Виктория
Артёмка, 5 лет 3 месяцаСаша, 2 месяца 12 дней Челябинск
Анна, да,к генетику записалась сразу после скрининга. НИПТ сдала. Теперь самое сложное это ждать. Спасибо за ответ)
0
27.11.2025
Анна
Платон, 6 месяцев 2 дня Санкт-Петербург
Виктория, Держитесь! Тоже очень непростые недели были, вся беременность, как оказалось - тот еще стресс... Надеюсь все у вас будет хорошо!
0
27.11.2025
Jujulya
Малыш, 5 лет 3 месяца Москва

Бывает очень по-разному, к сожалению. Регургитация может быть как вариантом нормы (исчезнет к 15-16 неделям), так и маркером пороков развития или генетических отклонений. Как у вас будет, предсказать невозможно, только наблюдать и надеяться. Как человек у которого был плохой очень опыт, я бы вам советовала сделать амниоцентез и экспертное узи на втором скрининге. Нипт проверяет только на основные синдромы, а нарушений намного больше увы.

0
27.11.2025
Виктория
Артёмка, 5 лет 3 месяцаСаша, 2 месяца 12 дней Челябинск
Jujulya, то есть нипт не будет полным ответом? Я просто не понимаю,какой расклад при этом ожидать,при самом худшем исходе...несовместимые пороки с жизнью? Генетические аномалия и синдромы? Насколько сильно будет больной ребенок?
0
27.11.2025
Jujulya
Малыш, 5 лет 3 месяца Москва
Виктория, вам никто этого не сможет сказать пока ребёнок не родится с 100% точностью. Амнио и экспертный исключат самые тяжелые синдромы (которые на хромосомном уровне) и пороки, а вот которые в генах надо искать прицельно и на все не проверишь. Просто бывает все хорошо и так часто, а бывает выстреливает и ты 1 случай на десятки тысяч. Я вот так попала просто, поэтому исходя из своего опыта за перепроверки. А девочки у которых все хорошо, скажут не заморачиваться. В моем случае на первом скрининге единственное отклонение - вот эта регургитация. Риски 1 к 10000 были по крови, меня к генетикам даже не направляли. На втором скрининге были вопросы по сердцу, но не критичные, такие мелкие пороки, которые обычно сами проходят после рождения. И второй скрининг по крови я сама сдавала, опять все идеально, смешные 1:15000. А вот после третьего узи все резко пошло не так. Итого несбалансированная транслокация, несовместимая с жизнью как оказалось🤷🏻‍♀️ никто не ожидал и не мог предположить даже, дала о себе знать только в конце беременности во всей красе так сказать. Но это не значит, что у вас всё плохо будет, просто есть возможность проверить хотя бы часть сейчас, и быть готовой. Опять же я тогда много читала и с регургитацией все бывало нормально, не так уж редко. Весь вопрос в том, что в какой процент попадешь никто не знает увы. Причем у нас это спонтанная поломка, 24 года, без вредных привычек, оба здоровые, кариотипы в норме, казалось бы, все должно быть отлично, но увы нет. Бывает всякое.
0
27.11.2025
Виктория
Артёмка, 5 лет 3 месяцаСаша, 2 месяца 12 дней Челябинск
Jujulya, спасибо за ответ... искренне сочувствую что у вас такое случилось🩵 я с первым сыном,тоже всякого прошла думала,что хоть не много закалило,да вот нифига..страшно,аж в глазах темнеет.. теперь останется только ждать и верить🤞
0
27.11.2025
Jujulya
Малыш, 5 лет 3 месяца Москва
Виктория, я вас очень понимаю, вторую беременность слава богу нормальную, честно я почти не помню, я с ума сходила от любых мелочей, хоть и старалась держаться. Пусть у вас все хорошо будет🙏
0
27.11.2025

У моей было оболочечное прикрепление пуповины, узнали только в родах. Было экс, при доставании ребенка пуповина порвалась внутриутробно. Если бы начались ер, то потеряла бы и ребенка, и матку.

А так у вас пограничный результат по трисомии 21, скорее всего, отправят сдавать нипт или амнио, но на мой взгляд, риск не ужас ужас, тут были истории, когда риск 1:4 не подтверждался
0
27.11.2025
Виктория
Артёмка, 5 лет 3 месяцаСаша, 2 месяца 12 дней Челябинск
Екатерина, ну риск как гинеколог сказала насчитала программа из за возраста+регургитация..а вот за пуповину она сказала переживать надо больше,и то про КС она ни слова не сказала,а что при родах есть риск и всё
0
27.11.2025
Виктория, ну вот при родах пуповина может оторваться, пока ребенок в родовых путях, и тогда ребенок задохнется и будет маточное кровотечение, которое в 90% случаев заканчивается удалением матки или смертью роженицы. Так себе риски
0
27.11.2025
Катерина
Артём, 11 летВасилий , 5 летМашенька в моем сердце, 2 года 6 месяцевВ моем сердце, 2 годаДаниил, 1 год 1 месяц Москва

Оболочечное прикрепление надо держать на контроле. И бывает по разному, кто-то рожает кр, кому-то только кс.

По поводу трисомий, лучший вариант амниоцентез. Он более информативен чем нипт.
Касательно пороков, не все связано с генетикой. Есть пороки изолированные, которое могут указывать на ХА, но при этом с ними не связаны.
У среднего сына чистый нипт, ВПР указывающий на ХА, а по генетике все чисто. Сдавали после рождения полный экзом. Изолированный порок.
0
27.11.2025
Комментарий удален
0
27.11.2025
УЗИ🩵 НИПТ и надежда на лучшее 🤞

Похожие записи