Всем здравствуйте. Мне 24 года и я никогда не думала, что окажусь в такой ситуации. С мужем узнали что беременна в середине июля. Очень обрадовались этой новости так хотели детей. Мы оба молодые, он младше меня на два года. До первого скрининга все было хорошо. Токсикоза почти не было, вообщем все проходило хорошо. Но на первом скрининге не понравилось сердце малыша. Поставили под вопросом глос, коорктацию аорты и гипоплазию дуги аорты, плюс расширены лимфатические яремные мешочки и кисты в сосудистых сплетениях головного мозга. Сказали через три недели сделать экспертное узи. Сначала не поверила врачам, записалась через неделю к платному врачу, она тоже сказала, что с сердцем не все хорошо. Через день мне позвонили с перинатального центра и сказали подъехать к ним на встречу с генетиком. Я очень сильно боялась и переживала потому, что я просто не понимала откуда мог взяться порок сердца, если мы с мужем оба здоровые, в семье ни у кого нет проблем с сердцем. Вот я приехала к генетику, она сказала что риски по синдромам низкие, я очень обрадовалась, и у меня появилась надежда, что к моменту экспертного узи картина сердца моего малыша поменяется, читала в интернете про данный порок, и была уверенна, что выношу беременность и рожу. После первого скрининга была врачебная комиссия и сказали, что шансы есть, но они маленькие, что данный порок рассосется. Я верила в это. Но придя через три недели на узи, моя надежда рухнула. Порок подтвердили, на врачебной комиссии предложили прервать беременность так как порок трудный и не всегда дети выживают, но я думала, что смогу родить пройти через операции с ребенком. На врачебной комисси назначили встречу с детским кардиохирургом.На встрече с ним мы с мужем надеялись, что он сможет дать какой-то положительный комментарий или прогноз для малыша. Но он сказал, все как есть, что диагноз не благоприятный, после первой операции малыш может умереть. Если даже случится такое чудо что малыш выживет, он останется инвалидом и что все операции это только для грубо говоря, снятия симптом и что малышу поможет только пересадка сердца. И то есть риски что малыш просто не доживет либо не приживается сердце. Привел пример малыша которого наблюдал. У меня тогда рухнул мир, мне так казалось, хотя сейчас только осознаю, что просто не хотела принимать проблему и жила может в каких то своих мечтах наверно. Приехали с мужем домой, поговорили и решили прервать беременность потому, что хотите осуждайте, считайте что угодно, но пришли к выводу что лучше пережить потерю сейчас, чем потом когда малыш родится. Знаю, что есть примеры родителей, которые решили бороться до конца. Но я посмотрев профили родителей малышей с данным пороком поняла, что не готова к вечным переживаниям,к страху потерять ребенка, к страху перед и во время операции малыша, к страху, что он может не проснуться. Страшно ли мне делать прерывание, да конечно. Больно ли мне от своего выбора, да конечно. Но мне мучительнее больше всего от того, что предстоит пройти малышу, если я его рожу. Знаю, что могут осудить за такой выбор, но этот выбор мы выбрали вместе с мужем, и не надо осуждать мам, которые выбрали такой же выбор либо же наоборот, решили оставить ребенка и бороться за него до конца. Просто люди которые столкнулись с таким никогда не поймут этого
Лучший ответ
А на данной стадии беременности вы думаете малыш боль не почувствует? Почитайте как делают аборт на поздних сроках.
от трубок ивл, зондов, это болючие пролежни и далее по списку. Это заново учиться дышать, глотать, сосать. Это кучи реабилитаций, больниц, лекарств.
И что вот гуманнее тут огромный вопрос.
Вы все делаете правильно!
Да, тут нет правильного и неправильного выбора. Я бы поступила как и вы. Сил вам и здоровых деток в будущем!🙏
Держитесь.мне очень жаль, что вам придется через это все пройти.
Зачем вы оправдываетесь? У плода серьёзный порок. Зачем обрекать себя и его на мучения? Вы правильно поступаете.
Вы невероятно сильная. Не знаю даже как бы я поступила в данной ситуации...но однозначно так будет правильнее, чем обрекать малыша на страдания, которые могут быть напрасны. Сил Вам это пережить.💐Обнимаю 🫂
Не надо оправдываться , вас никто не осуждает, как такое можно осуждать?
Очень непросто принять такое сложное решение. В этой ситуации не нужны никакие оправдания.
Вам очень повезло узнать о диагнозе заранее и сделать выбор. У вас все будет хорошо!
Это очень тяжело! И это ваше решение! Честно, я бы поступила так же. У вас еще будет много шансов познать материнство. Вам сил, терпения и удачи в следующей беременности.
Мне очень жаль, что вам пришлось проходить через подобное. Я думаю вы все правильно делаете, иначе это будет мучение и для вас, и для малыша. Сил вам и здоровых деток в будущем!
Очень грустно читать такое, и ещё грустнее от того, что такое вообще случилось. Прекрасно вас понимаю, прерывала беременность с ХА 2 года назад. И, к сожалению, от правильности данного решения легче не становится 🥺😞 Сил вам, вы обязательно справитесь.
Держитесь. Сил вам. Обнимаю. А всех осуждающих посылайте в …
Поддерживаю однозначно. Всё обязательно будет хорошо. Просто в следующий раз.
Говорят, что душа это энергия. А энергия не может просто исчезнуть. Ваш малыш вернется к Вам в более сильной и здоровой оболочке!
Очень жаль, что так получилось. Хорошо хоть вы узнали на таком сроке
Конечно нужно прервать беременность… это очень трудный выбор, но вы делаете все правильно..
Осудить могут только те, кто не знает что это. Даже рядом не понимает. Я вам пишу как мама ребенка-инвалида, которого пропустили пренатально. О множественном ВПС мы узнали в роддоме на 3й день и вместо выписки мой ребенок уехал на экстренную операцию с шансом на выживание менее 5%. Он выжил. В последствии причиной ВПС оказалась генетика. И да, ребенок тяжелый и сложный. И это вот вообще ни разу не тоже самое что обычное материнство. Это другая жизнь. Да и такого я повидала в больницах детских, на реабилитациях, не приведи никому.
Я знаю про ваш порок. Это многоэтапные операции. И каждая с глубокими рисками. Часто с такими детьми живут в больницах от этапа до этапа. И да, скорее всего причина в генетике. Вопрос в том что ее надо сдавать и искать. У многих пропускают на первом этапе, потому что сдают только на небольшую группу синдромов. Особенно если речь про не инвазивные тесты.С моим ребенком в кардиохирургии были 3 ребенка с синдромом Дауна, у которых было чисто по скринингам. Так что не все так просто в пренатальной диагностике.
Что хочу сказать. Я люблю своего ребенка, как бы тяжело с ним не было. Но для себя я давно четко решила, что если я пойду за вторым и генетика/экспертные узи будут плохими - я прерву не думая.