Давно я не была на бб,всем большущий привет,кто меня читает.Итак расскажу немного о нас,живем мы по прежнему в своей дыре,по другому к сожалению у меня не поворачивается язык ее называть,грежу уже второй год как отсюда уехать,но пока я от цели далека,несколько раз предлагали перевод по работе,но нужно было ехать на стажировку в МО,на 1.5 месяца,Соню тащить с собой не было возможности,ибо там дальние родственники и знакомые,а я трус чтобы вот оставлять ее людям с которыми давно не общалась,а оставить ее с мамой и самой смотаться тоже не вариант,ибо мама категорически против,она часто сама болеет,а с Соней нужно часто по больницам,почему,ниже подробнее. О больницах.с желудком нас ттт отпустило,но начались приступы одышки,я сама асматик,прекрасно помню это ощущение по себе ,но оно не сравнимо с тем ощущением когда кислорода не хватает твоему ребенку и ты порой ничего не можешь сделать,нужны хорошие специалисты,направление к более менее специалистам в Красноярск я ждала почти год,первые 8 случаев одышки наши врачи отказывались признавать как астму,хотя я и даже моя мать фельдшер твердили,что так же было и у меня. По поводу этой нашей болячки я уже пережила кучу эмоций,сейчас мы научились с этим жить,на протяжении крайних 1.5 лет у Сони было больше 30 приступов,из них дважды мы попали в реанимацию,и раз 17 лежали в больнице,ибо мы дома даже при наличии бабушки медика ,не смогли вывести из приступа ее,а где то не смогли убрать осложнения.От серьезных гормональных препаратов я отказалась,их вводили только дважды в реанимации,сейчас справляемся небулайзером,и таблетками от аллергии.В мае едем в аллергологию,в Красноярск,покажу ее там специалистам,но запихивать ребенка всем подряд тоже не дам,надеюсь на лучшее ибо я принимав гормоны,сама резко слезла с них в 16 лет,приступы были но уже не такие как в детстве и сошли на нет. О садике. Не смотря на то,что Софья часто задыхается,мы ходим в садик,нас взяли в сентябре 2015,ходим неделю потом три дома,но ей все-равно жутко нравится общение с детьми,всегда идет туда с удовольствием.Новый год мы пропустили из-за болезни,но на 23 февраля и на 8 марта успела даже принять участие,спеть,танцевать на празднике,очень ей горжусь на самом деле. О развитии. Разговариваю с ней,порой как со взрослой,она очень хорошо чувствуем музыку,танцует,очень нравится петь.Также любит рисовать,а вот лепить и собирать уже как то отходит.Любимый мультик-свинка Пеппа.Мы ей даже главную героиню купили,она с ней спит. Спит кстати отдельно от меня,но в одной комнате,но не потому что страшно ей,а потому что мне нужно слышать как она дышит. Обо мне.Живу с мамой в данный момент,живется нам более менее спокойно,не спокойно только от того,что Соня болеет,но мы справимся!С бывшим иногда встречаемся,с дочкой видится,превратился в положительного такого,но я понимаю что это только маска дабы зубы мне заговорить,очередная маска,ничего к нему не чувствую,пользуюсь как средством передвижения,отвезет,привезет,денег много дасть не может,опять же старается показать что сможет заработать,я вижу как хочет вернуть нас,но у меня пустота к этому человеку,где-то я может дура,что простила его за ту боль которую он причинил,но я простила,но не забыла,да даже скорей всего и не забыла,но ребенку приятно что он ходит,интересуется я вижу,как ей охота с ним общаться пусть общаются при мне.Я попрежнему не оставляю мыслей и мечтаю о переезде,коплю денег,узнаю программы о переселении в соц защите и администрации,такие есть для инвалидов детства,надеюсь что-нибудь выйдет,даю себе еще максимум года два на осуществление этих замыслов,надеюсь у меня все выйдет.А еще очень надеюсь что Соня к шести годам и астму перерастет.спасибо кто дочитал.Столько много букв.
