Девочки, всем привет, еду с 1 скрининга, у ребенка по узи не нашли носовую кость и расширение ТВП 2,7 мм , по крови PAPP-A 0,415 MoM - высокий риск развития Синдрома Дауна, подписала согласие на перенатальную инвазивную диагностику, кто проходил , расскажите как прошло ?
Подготовка к инвазивной диагностике после скрининга на синдром Дауна
Лучший ответ
УЗИ было плохое твп 3.1 , НК -/+ . Делала нипт , но к сожалению для врачей это не документ . Назначали биопсию хориона , страхов много было , по факту неприятно , немного больно секунд 30 . Результат через неделю . Взяли еще сразу ХМА .
Тоже 1й скрининг плохой, кость носовая малюсенькая, твп 3,4. Но кровь хорошая, с низкими рисками. Предложили сразу госпитализацию, т.к. у нас в городе не делают НИПТ, а отправляют в Питер, но для наших врачей это не показатель, так же как и переделанные УЗИ в платных клиниках.
Нипт в случае и плохого узи и плохой биохимии смысла делать нет. Лишняя трата денег. Делайте инвазивку, вы получите 100% ответ. Все будет хорошо!
Я бы сделала нипт. По Дауну у него 99% точности. А вот инвазивка так себе решение. Может закончиться осложнениями
Результат нипт генетики, если не ошибаюсь, не считают достоверным. Тоже был риск высокий по крови 1:100, делала биопсию ворсинок хориона, переживала очень из-за возможных осложнений, но все терпимо, был небольшой тонус и все, к счастью, все хорошо. Надеюсь, что у вас все будет хорошо и малышик будет здоров
Пишут всё правильно, только лучше сделать это всё вместе: переделать УЗИ, нипт и прокол, и если да, то принимать решение.
Проходила. Нормально абсолютно, ничего страшного. У меня первая история в дневнике про это. И про скрининг и ошибочный нипт, прочтите, если будет желание
Нипт не предлагали?не переживайте, всё хорошо пройдет,зато будет достоверный результат
Переделайте скрининг, у меня так «перепутали», ошиблись они! В результате всё хорошо
Переделайте УЗИ у другого врача.