Мне 34 года ,мужу тоже. Сейчас вторая беременность. На скринге 12 недель , врач узи увидела, что повышен твп 3.5 мм. Это конечно было шоком , в этот же день я сдала кровь. На следующий день пришёл результат с рисками на синдром дауна менее чем 1:50, т.к. и хгч был повышен 2.99 Мом. Через пару дней мы с мужем были уже на приеме у генетика, и нам сказали что скорее сегодня диагноз подтвердиться, нипт сдавать нет смысла , а для бвх ребёнок лежит не удобно и скорее всего материал не получится взять. В итоге мы были просто ужасе и решились на амнецентез, меня записали на 10 марта, т.к. его можно только с 16 недель. И на обратном пути все таки решили сдать нипт в гемотесте. Стоил он около 23тыс.руб. на 3 патологии. Следующая неделя была в таком стрессе и ожидании. И вот пришёл результат с низкими рисками и был написан пол -мужской. Стало конечно не много легче,было уже 13 недель и 3 дня... я решила сходить на повторное узи (может ошибка какая ), но твп стал ещё больше 4.4мм. Врач узи объяснил что твп растёт,т.к. ребёнок тоже вырос за это время.. помню слова генетика , что нипт много чего не показывает мелкие поломки хромосом , мозаицизм и т.д. Очень сильно переживаю... девочки кто сталкивался с таким ? Как у вас все прошло ? Понимаю ,что все индивидуально... но как будто в каком кругу ада нахожусь
Лучший ответ
У НИПТ на Дауна очень хорошая точность. Если волнуетесь, я бы всё-таки сделала амнио, как раз на случай мозаицизма и пр.
Не давно наткнулась тоже на пост про твп, и одна написала, что у неё твп 5 был. В итоге сейчас вполне здоровая девочка
День добрый, у меня была вторая беременность с повышенным ТВП , всё было по УЗИ идеально, но он был выше нормы. Через неделю перемерили вроде не изменился особо. Скрининг естественно тоже с рисками ну и отправились на амниоцинтез. Здесь сейчас читала истории что делают его и домой отправляют. У меня была госпитализация в Новосибирске, я там с утра приехала сделали УЗИ, пошла на амниоцинтез, потом вечером мне капельницу сделали и утром тоже после этого только домой отправили. Пришёл идеальный. Всё чётко. Сейчас ему уже 13 лет. Но он родился аллергиком, может это как-то повлияло я не знаю. Но сейчас ттт даже аллергия кроме лактозы прошла
Твп ведь может быть увеличен не только из-за хромосомных аномалий .
У вас есть все шансы на здорового ребенка.
Мозаицизм к сожалению, может не показать. Но опять же, "мозайка" всего-лишь 2% из 100. Надеемся на лучшее! Но в целом хорошо, что по НИПТ пришли низкие риски! Амниоцентез я бы сделала на вашем месте, конечно. Тут где-то в теме видела у девочек, писали, что ТВП мог быть увеличен, если мать простудой переболела, например. Думайте о хорошем! Держу за вас кулачки! Я представляю, что вы сейчас переживаете, сама не так давно испытала такой же ужас из-за ошибки узиста при скрининге.
Вдруг кто будет читать! Пришел результат аменео и ХМА. Все риски низкие ,по генетике все хорошо ! Урааа! Жду второй скрининг через 2 неделе ,проверить сердечко
У нипт на дауна точность очень высокая, твп по словам генетика у мальчиков бывает повышен из-за особенностей формирования лимфатической системы, также на втором скрининге внимательно смотреть сердце надо. У сына старшего был твп 2.6 сдавали нипт, прокол не назначали, здоровый ребенок. В случае чего я была и на прокол готова, но генетика результат нипта устроил.
У меня был риск СД 1:45, но по результатам крови. Там так называемые ножницы: высокий хгч и низкий папп. Делала бвх, срок был 14 недель. НИПТ не рассматривала, мне нужен был именно кариотип. Процедура не так страшна, как рассказывают в интернете. У меня и тонус повышен был, и отслойка была. Никаких последствий не было. Зато получив результат, я спокойно донашивала беременность. Со мной были девочки с высоким твп у плода, диагноз подтвердился не у всех. Верьте в своего малыша