Благотворительность - страница 199

Одна из двойняшек. ПРосто нет сна. Все мысли, об этой девочке. Я тоже мама двойни и вот имела наглость жалеть себя. Девочки ну давайте ей поможем!!. Скоро НГ. И мы будем тратить много денег на всякую фигню. Но вот если правда наши детки смогут прожить без очередной куклы и машины, а друзья без магнита и шоколадки. ОНи и так вас любят. Давайте поможем всем миром. У них судя по их данным очень медленно идет дело.

Даже думать страшно как живет ее мама. А живут они отдельно, так как Варя с рождения живет в больнице, а сестричка двойняшка дома.

У ДЕВОЧКИ ЕСТЬ ШАНС НА НОРМАЛЬНУЮ ЖИЗНЬ, ПРОСТО ЕЕ НАДО ЛЕЧИТЬ.

Как я поняла это реально. Пишу и прям все дрожит, как их жалко.

У них страничка В Контакте и Однаклассниках.

SOS! Помогите Вареньке дышать самостоятельно Сумма к сбору 2 647 000 руб.Собрано - 138 096 руб 74 коп.
Осталось собрать - 2 508 903.26руб.

СЕРЕДЕНКО ВАРВАРА. СИНДРОМ УНДИНЫ

СПЕЦ.ПОСТ: https://vk.com/wall-41340648_120

Здравствуйте!
Нас зовут Михаил и Мария Середенко. Нашим доченькам Варе и Полине исполнилось четыре месяца. Они родились 1 мая 2012 года в федеральном специализированном перинатальном центре им. Алмазова г. Санкт-Петербурга. Это очень желанные дети, которых мы ждали долгих 15 лет.
Девочки родились семимесячными, довольно крепкими и, как казалось, ничто не предвещало беды. Пока на 19 день у Варюши не остановилось дыхание. Ее перевели в реанимацию, где с большим трудом врачам удалось привести нашу доченьку в нормальное состояние при помощи аппарата искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Мы надеялись, что это случайность и этого больше не произойдет никогда, но это произошло еще раз, еще раз и еще ...
Начались многочисленные исследования, которые так и не смогли объяснить причину остановок дыхания. В последнюю очередь врачи предположили редкое генетическое заболевание, врожденный гиповентиляционный синдром (известный как синдром Ундины).
Это очень редкое заболевание встречается один раз на 50 тысяч родов и таких людей всего около 400 человек в мире. Люди с таким диагнозом не способны дышать самостоятельно во время сна. Анализ на это генетическое заболевание делают только в Москве, после двух мучительных недель ожидания мы узнали, что наша Варенька оказалась в их числе. Синдром Ундины был подтвержден...

В первое время казалось что никакой надежды и выхода нет, и реанимационное отделение станет домом для нашей дочки (так как в России нет врачей и клиник, которые бы занимались реабилитацией таких детишек). В большинстве случаев врачи встречаются с этой патологией впервые в их врачебной практике.
Единственный выход для нашей Вареньки это лечение в одной из Европейских клиник и покупка аппарата ИВЛ для домашнего использования. В данный момент мы ведем переписку с одной из ведущих европейских клиник, которая находится в Англии. После лечения в этой клинике у Варечки есть шанс вести нормальный образ жизни: днем дыша самостоятельно, а во время сна с помощью аппарата ИВЛ.
После этого она сможет вернуться в свой дом к родителям и сестренке Полине. А пока Варенька живет в больнице ,она не получает столько тепла и заботы ,сколько ее сестра Полиночка ,поэтому отстает от нее в развитии.
Несколько минут в сутки общения с родителями (так как реанимационное отделение не предполагает посещение родителей) не достаточно для малышки ,она должна засыпать и просыпаться в своей кроватке ,чтобы мы в любой момент могли подойти к ней ,взять на руки покачать ,успокоить ,поговорить с ней ,спеть колыбельную ,просто обнять и поцеловать нашу дочурку. Да и маленькой Полине нужно чувствовать ,что у нее есть сестренка. Девочкам необходимо расти и развиваться вместе, дома ,в окружении любящих родных и близких.
Мы верим ,что мы можем быть вместе! Мы обращаемся за помощью ко всем неравнодушным людям и очень надеемся что наша доченька скоро сможет жить вместе с нами и пройдет необходимое лечение в английской клинике!

ОБЩАЯ СУММА к СБОРУ: 2 647 000 руб.

Аппарат ИВЛ: 660 000 руб.
Анализатор крови, картридж: 286 937 руб.
Лечение в Англии: 1 500 000 руб.
Билеты, медсопровождение: 200 000 руб.

РЕКВИЗИТЫ: http://vk.com/topic-41340648_27142352

ИСТОРИЯ ВАРЕНЬКИ: http://vk.com/topic-41340648_27221605

МЕД.ДОКУМЕНТЫ: http://vk.com/album-41340648_162221967

ЛИСТОВКИ: http://vk.com/album-41340648_162356407 Веб-сайт: http://www.cchsvarvara.ru Местоположение: Санкт-Петербург ВНИМАНИЕ! РЕКВИЗИТЫ ЗДЕСЬ ====
Здравствуйте, эта тема для того чтобы Вы смогли получить информацию о наших реквизитах.
Огромная просьба, в назначении платежа, указывать «благотворительное пожертвование», чтобы мы могли без комиссии снимать перечисленные средства

Девочки, накатала еще один пост, почему нужно становиться шефами! Простите за ошибки, пишу на эмоциях, за ребенка переживаю сильно.

Сегодня опять долго говорила с моей девочкой. Все же она такой замечательный ребенок! Ни грамма потребительского подхода, который свойственный некоторым детям! Каждый раз спросит, и как дела, и как самочувствие, и про всех домашних спросит, и всегда сопереживает. Абсолютно ребенок весь на отдачу работает положительных эмоций, радости, любви. И сказала обязательно должна меня поздравить с Новым Годом, сказала, будет работать и отправит хороший подарок, еле-еле уговорила ее это не делать, попросила под предлогом памятной вещи просто что-то, что они делают на уроках рукоделья. Надеюсь, послушает меня.

Сегодня по душам говорили опять, она рассказывала, что пережила. Жила она с отчимом и мамой. Мама молодая совсем, ей нет и 30 лет, а девочки уже 14. Отчим все время напивался, мать избивал, девочке доставалось тоже. Никто не вставал на защиту, из дома не могли никак его прогнать, а он бил и мать и ребенка. И вот в один из дней отчим избил мать, и стал ее душить, и та, уже совсем задыхаясь, схватила что-то и ударила его. Он помер. Матери дали 6,5 лет, потому что это посчитали превышением пределов самообороны. Все это было на глазах у ребенка, ребенок видел, ребенок пытался вместе с мамой остановить кровь, но не смогли. Девочка попала в детский дом, потому что никому из родственников не нужна. С тех пор уже три года прошло, с ребенком психолог работает, а эта картина у нее так и стоит перед глазами. Говорит, что из той жизни помнит только страх и боль, что ничего хорошего не было, очень переживает… И сейчас говорит и плачет, и переживает.

И насколько важна была наша встреча с ней, как много она поменяла для нее! Я ничего особенного не сделала для нее, я просто думаю о ней, интересуюсь ее жизнью, отправляю ей бандерольки, звоню. Мы не виделись, но это не важно, потому что даже такого участия достаточно для того, чтобы ребенок изменил взгляд на мир, на будущее. Просто один человек, которому не все равно, обычный человек, который может уделить 5 минут на телефонный звонок, может ВСЕ изменить для ребенка. В мире, где ребенок не видел ничего кроме ненависти и насилия, злости, смерти, один человек, который скажет доброе слово и просто поддержит, может показать ребенку, что мир состоит не только из плохого. Пять минут внимания в день способны дать ребенку тот хрупкий балансир, который удержит ее на этом канатике жизни и не даст сорваться в пропасть. Слово – самое сильное оружие, особенно, когда это слово добра. Один человек, который был к ребенку добр, изменит картину мира, где все плохо, на картину мира, где все было плохо, но будет хорошо. Ваше участие – это надежда! Ваше доброе слово – это плечо в трудную минуту. Ваш подарок – это чудо, которое может сделать только добрый человек, а это значит, что добрые люди есть! В глазах ребенка это значит, что если есть один добрый человек, то, значит, добрых людей много, а то плохое, что было, это больше не правило, а исключение! Вот как это важно!

У моего ребенка огромный страх перед будущем, за себя, за маму, страх, что вдруг придется пережить еще раз весь этот ужас. Но если раньше это был страх и безысходность, то теперь, после встрече с тем, кто поддерживает и кому не все равно, это страх и надежда, что все же, этого можно избежать, можно не повторить ошибок, можно окружить себя добрыми людьми. Это понимание, что чтобы ни случилось, рядом (пусть и не физически), но рядом, будет всегда человек, который поддержит и поможет, чем сможет. А это уже совсем другое будущее – это будущее, в котором хоть бы в чем-то есть уверенность, уверенность, что тебя любит. А это ведь единственное, что не даст упасть даже в самый сложный момент. Пожалуйста, становитесь шефами – 5 минут в день, уделенные ребенку, могут спасти его жизнь. Это кажется неправдоподобным, но это так, и у меня живой пример перед глазами. Это так. Немного любви может спасти мир, мир для одного ребенка! Разве это мало?! Становитесь шефами!

Для меня недавно стало откровением, что в России есть всего ОДИН детский хоспис. Он находится в Санкт-Петербурге. В нашей огромной стране - всего ОДИН детский хоспис. В Англии их ПЯТЬ!!! Неужели мы не можем облегчить это тяжелейшее бремя для наших детишек??? Давайте проголосуем ЗА! Детскому хоспису БЫТЬ!!! Сначала в Москве, а потом уже и дальше!!! Не будем равнодушными, вас не просят скинуться деньгами! Всего лишь подписать документ! Не проходите мимо! Беда может случиться с каждым из нас, болезнь не выбирает...
Давайте помнить - ЧУЖИХ ДЕТЕЙ НЕ БЫВАЕТ!!!

Перепост приветствуется!!!

http://echo.msk.ru/doc/951161-echo/signatures/#comments

У САШЕНЬКИ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ

ПОМОГИТЕ САШЕ СПРАВИТЬСЯ СО СТРАШНОЙ БОЛЕЗНЬЮ!

ТОЛЬКО ВМЕСТЕ МЫ СМОЖЕМ ПРЕОДОЛЕТЬ ЭТО ТЯЖЕЛОЕ ИСПЫТАНИЕ!

Страница Сашеньки: http://trofimishina-sashenka.narod.ru/

Группа Вконтакте: http://vk.com/club46299937

Помогите донести эту информацию до большего количества людей, вступите в группу и пригласите друзей!

Сделайте, по возможности, перепост! Люди откликаются, поэтому не сочтите это за напрасный труд. Спасибо!

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ

Южный ГРУ "Приватбанка"

Пополнение карт наличными средствами: 4405885824489220.

Пополнение карт безналичными средствами:

Получатель: Приватбанк, Наименование банка: "Приватбанк", Номер счета: 29244825509100,

МФО: 305299, ОКПО: 14360570

Назначение платежа: "Благотворительная помощь", кому: "Непейвода О.В., для пополнения на карту: 4405885824489220".

ДОКУМЕНТЫ: