Есть ли шанс?
У моей сестры оказались генетические мутации - кровь слишком густая.
Кстати, и я прошла тот же путь - 2 зб, потом выяснилось, что мутации. Мы не могли подумать, что у нас все настолько одинаково получится.
У меня случилась вторая ЗБ. Теперь в поисках причины. Прошло всего пару дней, а я собираю информацию, какие анализы необходимо сдать.
Насчёт крови. Сдала куаголограмму и анализ «система гемостаза» ещё после первой ЗБ. Там было протромбиновое время , фибриноген, гомоцистеин , волчанковый антикоагулянт - все показатели в норме.
Если помните, напишите, пожалуйста, вы что то ещё сдавали или по этой части я все сделала. Заранее спасибо за ответ
Я совсем другие анализы имею в виду. Это самый дорогостоящий анализ, поэтому его обычно назначают в последнюю очередь... генетические мутации.
Мы планируем сдать любые необходимые анализы. Спасибо вам большое ещё раз за информацию 🙏🏻
Шанс конечно есть. и после 5 ЗБ рожают здоровых, просто если была не одна ЗБ, то скорее всего есть какая-то причины неразвивающихся беременностей. Надо ее искать!
Я бы сначала сдала гемостазиограмму, это не очень дорогой анализ, у нас 1250 руб.стоит. Таким образом можно прояснить сазу пробему со свертываемостью крови. У меня она оказалась одной из главных!
А генетика действительно дорогая, ее можно на второй раз отложить.
спасибо за совет! если бесплатно, то это просто чудо
не могли бы вы прислать контакты, какой именно институт, имя-отчество врача. большое спасибо заранее
насчет никому не говорить, это правда ооочень важно! абсолютно правильно. в данный момент анализы гворят, гормоны, инфекции и спермограмма в норме. остались свертываемость и генетика, но какие же они дорогие, эти анализы(( А вообще, в третий раз я хотела бы знать в какую больницу и врачу попасть на сохранение, мне кажется, просто в отношении меня не было предпринято грамотных методов...
С ЦМВ у меня вообще история, покрытая мраком - гинеколог советовала прокапать иммуноглобулин, пошла к иммунологу на консультацию, она сказала, что это бред, что у меня свой нормально вырабатывается, пошла для контроля к инфекционисту, она тоже сказала, что ничего не нужно - прописала свечи виферон, витамины аевит. Вот так, кому верить непонятно, а слишком глубоко вмешиваться в иммунную систему как-то страшно... А на скрытые я сдавала и во время Б, есть антитела, их титр не внушал опасений. При сохранении в 56 гродской мне никто не обмолвился про дюфастон, это я сейчас все знаю... все думаю, вдруг он помог бы сохранить... Конечно, я буду досдавать на свертываемость и генетику перед третьей Б, просто пытаюсь выяснить, есть ли возможность это все сдавать ну или хотя бы консультироваться бесплатно в цпсире или монииаге. Насчет последнего мне по электронке оттуда написали, что если есть Московская прописка - можно бесплатно, а у меня пока ее нет(
а я с "мазней" 2 узи сделала!! первое в поликлинике, потом они направили в 56ую и там тоже сделали, и еще на кресле смотрели, я предчувствовала, что это все нельзя делать, вот так вот ездить к "специалистам"... это было в первый раз, и было непонятно развивается малыш или нет, срок 5 недель, ничего не понятно. А вот во второй раз именно диагностировали отсутствие сердебиения на 9 неделе, тут я согласна и дюфастон бы не помог... но ваш пример меня подбадривает, вот досдам все анализы и в бой!))
поддерживаю вас, все что можно уже пережили... возьмем настойчивостью)
Прекрасно тебя понимаю, 31.01.2011г. меня почистили, и меня врач отправляет к генетику на основании гистологии ( у меня в дневнике почитай) Не хочу другого мужа, я его так долго искала......., будем думаю тоже пробовать "вслепую" через пол годика и все у нас будет хорошо!!!!!
бывает,что и после пяти неудачных,наконец-то все удачно заканчивается.