Девушки, имеются полиморфизмы A1/A2 гена CYP 17 и VaI34Leu гена (F 13) - наличие предрасположенности к невынашиванию. Куды бечь? Один ребенок на фраксипарине есть- тогда про мутации не быо известно- хочется еще. Что еще сдавать надо?
это гены тромбофилии, как я понимаю! просто мне давали сдавать прям на ген невынашивания!... так вот, вам к гематологу надо! кто назначал фраксипарин - тоже может помочь! бывает, что акушеры тоже разбираются в этом!
это часть панели на гены невынашиваемости в лагисе. фраксиприн назначал на сохранениях, больше для отмазки, в гемостазе особо в роддомах не шарят, как я поняла. полиморфизмы генов цитокинов и сосудистого тонуса сдавать надо, Вы не знаете?
данные полиморфизмы я не сдавала и мне про них никто ничего не говорил! и не натыкалась на них, чтобы кто-то про них спрашивал!
нужно будет д-димер, фибриноген, д-димер, гемостазиограмму (коагалуограмму...или как там она называется) сдать до берем., может нужно изначально разжижать кровь. практически всегда назначают курантил 25/3 р.в день.
понятно, спасибо. ну я на мутации тоже раньше не натыкалась, кроме кариотипированния и MTHFR с MTR, а вон оно чо, михалыч... кстати не забудьте сдать ркфм если сдаете гемостаз, и где Вы его сдаете если не секрет?
у нас в Кроаснодаре только в поликлинике городской или краевой им.Очаповского только делают и всё! больше нигде! да! гематолог прописала его сдавать! всё остальное можно в частных сдать!