Девочки,всем привет! Подскажите пожалуйста,кто сталкивался с замершей беременностью,какие вы обследования проходили после неё,поделитесь пожалуйста своими историями?
Мне назначили ещё и расширенную гемостазиограмму + анализ на генные мутации крови, которые могут вести к невынашиванию. Врач в ЖК мотивировала это тем, что сейчас очень много проблем с беременностью возникает от того, что женщина не знает о своей наследственной тромбофилии. В итоге на каком-то этапе плод перестаёт получать достаточно питания от матери и замирает.
Эти анализы я сдавала платно, в Центре профилактики тромбозов. Но не жалею потраченных денег. Потому что, к примеру, генный анализ - это навсегда, он не меняется в течение жизни. А теперь я знаю, что у меня есть мутация гена, отвечающего за усвоение фолиевой кислоты. То есть мне надо употреблять фольку в большем количестве, чтобы ребёнку было достаточно и хватало на правильную закладку нервной системы.
А гемостазиограмма показала, что после ЗБ (замерла на 7-8 неделе, а пробыла во мне до 11-12) у меня "поехали" все узкоспециализированные показатели крови, говорящие о невидимом глазу воспалительном процессе внутри. И мне потребовалось специальное лечение, чтобы всё восстановить и подготовиться к новой беременности.
0
05.10.2015
Ответить
Наро-Фоминск
А как точно назывался анализ (ы) на Генные мутации и сколько примерно стоит? У нас врачи ничего не предлагают, сами должны догадываться...
0
06.10.2015
Ответить
Исследование генов системы гемостаза. Мне врач из ЖК на листочке в клеточку написала просто "мутации генов", не уточняя, какие именно. Поэтому я просила посмотреть те, что влияют на беременность и вынашивание. Мне смотрели пять: гены PAI-1, MTHFR, протромбина F2, фибриногена и фактора V гена F5 (лейденовская мутация). В одном нашли гетерозиготную мутацию. Это не так плохо, как мутированная гомозигота или комплекс поломанных генов, всё же лучше знать о такой своей особенности и корректировать. С лейденовской мутацией, например, которая является наиболее частым фактором возникновения тромбозов, некоторым ещё на этапе планирования начинают разжижать кровь. потому как, цитирую:
"Клинически это проявляется рецидивирующими венозными тромбозами и тромбоэмболиями. Наличие полиморфизма в гомозиготной или гетерозиготной форме значительно (в 3 и более раз, а на фоне заместительной гормонотерапии или приема оральных контрацептивов - в 30 и более раз) увеличивает риск венозных тромбозов. Риск инфаркта миокарда увеличивается в 2 и более раз, риск развития патологии беременности (прерывание беременности, преэклампсия, хроническая плацентарная недостаточность и синдром задержки роста плода) увеличивается в 3 и более раз".
За комплекс исследований гемостаза + мутации я в сумме около четырёх тысяч отдала. Но это там, где я сдавала, - в Центре профилактики тромбозов. В Ивитро, например, расширенное исследование генов системы гемостаза (там смотрят больше количество генов) стоит девять тысяч рублей.
0
06.10.2015
Ответить
Наро-Фоминск
Спасибо за подробный ответ! Вы потом анализы гематологу показывали для подбора коррекции или гинекологу?
0
06.10.2015
Ответить
На здоровье:) Гематолог Центра по результатам анализов мне сразу расшифровку огромную и список рекомендаций написал (это входило в стоимость моего исследования). А гинеколог, по направлению которого я и ходила, прочитал и в общем-то со всем согласился:)
0
07.10.2015
Ответить
Москва
Никаких обследований не проходила, врач сказала не надо. Получилось через полгода. Сейчас 39 нед
0
05.10.2015
Ответить
У меня 2 сына, которых выносила и родила без проблем. А этим летом - ЗБ((( Тоже думала о разных анализах и обследованиях. После бесед с разными врачами, для себя сделала выводы: если есть дети общие с мужем, то, скорее всего с генами всё в порядке. Поэтому мутации системы гемостаза сдавать не стала. Сдала на инфекции (пцр и посев), то, что нашли - пролечила, хотя сказали, что это не могло быть причиной ЗБ. Ещё сдам на гормоны щитовидной железы, ТТГ и Ат к ТПО и Ат к ТГ (когда то были АТ к тпо). УЗИ щитовидки сделала. Думаю - на этом закончу и положусь на волю Бога, если даст ещё детку - прекрасно, если нет - значит на то Его воля.
0
05.10.2015
Ответить
Тель-Авив
Если это первая ЗБ, то обычные анализы на инфекции. Только не вздумайте углубляться в тему нездоровья и искать у себя болячки - обязательно что-нибудь найдете и будете долго и нудно обследоваться и лечиться. Лучше не зацикливайтесь на этом, просто живите и планируйте дальше. Я так и сделала.
Удачи вам!
0
05.10.2015
Ответить
Иркутск
1. Расширенная гемостазиограмма 2. Инфекции, мазок на микрофлору 3. Гормоны + гормоны щитовидки 4. Биопсия эндометрия 5. Кариотип обоих .... После замершей кок и уколы в шейку матки. Все в норме. Причина не установлена. (стресс?... Из.за жары загустевшая кровь, недостаток кислорода и питания?)..
0
05.10.2015
Ответить
я бы вам посоветовала спросить у родни были ли проблемы с тромбоми у них,допустим ответят да,тогда сдать гомоцистеин и мутации гемостаза,посмотреть густоту крови(у меня была зб и причина оказалась в гомоцистеине ,завышен оказался и это привело к гибели плода ).Если у родни нет проблем с тромбами, густой кровью ищите в другом
0
05.10.2015
Ответить
Екатеринбург
после единственной Зб достаточно сдать инфекции, гормоны... да и все пожалуй)) удачи Вам)
0
05.10.2015
Ответить
Сдайте на инфекции, гемостаз (свертываемость крови) и антитела к фосфолипидам для исключения АФС (антифосфолипидного синдрома).
0
05.10.2015
Ответить