Какие обследования надо пройти после ЗБ?

Исследование генов системы гемостаза. Мне врач из ЖК на листочке в клеточку написала просто "мутации генов", не уточняя, какие именно. Поэтому я просила посмотреть те, что влияют на беременность и вынашивание. Мне смотрели пять: гены PAI-1, MTHFR, протромбина F2, фибриногена и фактора V гена F5 (лейденовская мутация). В одном нашли гетерозиготную мутацию. Это не так плохо, как мутированная гомозигота или комплекс поломанных генов, всё же лучше знать о такой своей особенности и корректировать. С лейденовской мутацией, например, которая является наиболее частым фактором возникновения тромбозов, некоторым ещё на этапе планирования начинают разжижать кровь. потому как, цитирую: "Клинически это проявляется рецидивирующими венозными тромбозами и тромбоэмболиями. Наличие полиморфизма в гомозиготной или гетерозиготной форме значительно (в 3 и более раз, а на фоне заместительной гормонотерапии или приема оральных контрацептивов - в 30 и более раз) увеличивает риск венозных тромбозов. Риск инфаркта миокарда увеличивается в 2 и более раз, риск развития патологии беременности (прерывание беременности, преэклампсия, хроническая плацентарная недостаточность и синдром задержки роста плода) увеличивается в 3 и более раз". За комплекс исследований гемостаза + мутации я в сумме около четырёх тысяч отдала. Но это там, где я сдавала, - в Центре профилактики тромбозов. В Ивитро, например, расширенное исследование генов системы гемостаза (там смотрят больше количество генов) стоит девять тысяч рублей.

Спасибо, надеюсь :) мне кажется, они никогда не начнутся