Посмотрите анализы на мутации пожалуйста.
Девочки, знающие, посмотрите и прокомментируйте анализы на мутации пожалуйста. Почти 2 года нет беременности, все анализы в норме, с гормонами порядок, трубы проходимы-проверено лапарой. А беременности все нет и нет. Врач до кучи назначила на мутации кровь сдать. Пришли результаты и что-то там много всего выявлено 
. К врачу не скоро попаду. Прошу успокойте или введите в курс , чего ждать то, к чему готовиться?
Фото под кат.
Спасибо!
Мама девочки (7 лет)
Москва
Спасибо, сижу роюсь в интернете, что-то всего начиталась, но в основном это только определения, а вот как для себя выводы сделать? Можно ли с такими мутациями зачать, выносить и родить здорового ребенка? Понятно, что врач должен все прокомментировать и рассказать, но пока я до него дойду, у меня же миллионы нервных клеток умрут))
0
30.06.2016
Ответить
Киев
Я сама в своих особо и не разобралась. Врач посмотрел и назначил во второй фазе колоть фраксипарин.
0
30.06.2016
Ответить
Мама девочки (7 лет)
Москва
Мне еще до анализов назначили фемибион -1 и курантил 3 раза в день. Изначально врач хотел фраксипарин назначить, но я в отпуск собиралась на море и мы подумали, что пока курантил, а после анализов и отпуска будем фраксипарин колоть. Ох...
0
30.06.2016
Ответить
Киев
Ну может врач посмотрит и не назначит, там не все мутации несочетаемы с беременностью. Зато выяснили причину-это уже хорошо! А у вас была бхб? Почему решили кровь сдавать на такой анализ?
0
30.06.2016
Ответить
Мама девочки (7 лет)
Москва
По поводу бхб не знаю,по крайней мере когда тест показал слабую полоску до дня х,хгч был 1,2.Но было мнение,что возможно это бхб.Я то думала,что у меня трубы не проходимы.После гсг,на которой полную непроходимость выявили,пошла на лапару.На лапаре все проходимо оказалось,но хирург акцентировал внимание на недостаточность желтого тела.Говорит надо это скорректировать и все получится,уж не знаю как он это увидел.Гормоны сдавала,все в норме.Пошла к врачу после лапару,чтобы понять как быть дальше,ну вот и пришли к выводу,что надо бы фраксипарин поколоть,эндометрий у меня маленький,насколько я поняла,надо улучшить приток крови.Ну и на мутации сдать,чтобы полную картину видеть.
0
30.06.2016
Ответить
Киев
Ох. Как-то сложно. Эндометрий можно и более спокойными способами наращивать, а не колоть сразу достаточно непростой препарат. Мне тоже опытный узист"старая школа", однажды сказал, что ЖТ недостаточно развито. Я сказала об этом своему врачу и она меня отправила сдавать прогик. Это был где-то 4 мес планирование поэтому гормоны до этого вообще никакие я ещё тогда не сдавала. Так вот на 7 дпо у меня прогик был на критическом низком референтном уровне и тут мне назначили дуфастон. Складывается, впечатление, что ваш врач достаточно грамотный, но не изучает проблему до конца, а сразу предлагает решать. Это просто моё мнение.
0
30.06.2016
Ответить
Мама девочки (7 лет)
Москва
Проблему изучаем постепенно,но и время терять не хотим так как: -после лапары мне дали 6-8 месяцев для ЕБ,потом возможно образование спаечного процесса. -мне 35 лет и планирование первого ребенка. Судя результаты анализов,врач правильно диагностировала проблему и скорее всего не избежать мне уколов. Большое спасибо за мнение, за то,что помогаете сформировать общее представление и понять какие вопросы надо задать врачу.💐
0
01.07.2016
Ответить
Киев
Поговорите с ним, так как фракс это именно если есть проблемы и склонность к образованию тромбов и плохого кровотока в матке. А если просто эндометрий плохо растёт, то тут скорее эстрогена и прогика может не хватать. Понимаю, период критичный у вас, все получится! Удачи!
0
01.07.2016
Ответить
Мама девочки (7 лет)
Москва
Гемостаз это коагулограмма?Если да,то сдавала перед лапарой,там все норм.Афс-это антитела к кардиолипину и бета 2 гликопротеину как я понимаю?Антитела не обнаружены.В прошлом месяце сдавала.
0
01.07.2016
Ответить
Мама двоих (9 лет, 7 лет)
Жуковка
Выявлены мутации, в частности Thr165Met - протромбиновый фактор,значимый для беременности,но гетерозиготная форма предполагает что вторая аллель генов нормально функционирует,в отличии ,если бы (ттт) была гомозигота. Mthfr- мутация фолатного цикла, скорее всего назначат ангиовит до и во время Б,а также уколчики низкомолекулярных гепаринов (клексан/фраксипарин и т.д) во время Б с периодическим контролем гемостаза + д-димера. И на планирование- профилактические кроверазжижающие препараты. Вам бы к гематологу,ведущему беременных
0
30.06.2016
Ответить
Мама девочки (7 лет)
Москва
Спасибо большое!Обязательно схожу к гематологу!Я ангиовит пила год назад,мне его первый врач назначила,у которой начала планировать,пила наверное пол года.Конечно надо получить консультацию и граммотное комплексное сопровождение.Во всяком случае,как я поняла,если все контролировать и принимать комплексное лечение,то забеременеть ,выносить и родить здорового малыша с этим набором можно?
0
30.06.2016
Ответить
Мама двоих (9 лет, 7 лет)
Жуковка
Да,без проблем,практически. Тут процентов 80 по такой схеме прошли и столько же идут)))))) У меня примерно такие же мутации,мне ещё в цикле планирования назначили клексан с 16 по 25 дц колоть клексан, один из гематологов сказал ,что это чушь и антикуагулянты с циклом не связаны,но я интуитивно проделала и получилось)))- уж не знаю от этого ли.... А ангиовит при mthfr можно постоянно пить)
0
30.06.2016
Ответить
Мама девочки (7 лет)
Москва
Спасибо вам большое!Успокоили,прямо полегчало!💐
0
30.06.2016
Ответить