Итоги не удачных Б

Я тоже так думала,что не пойду сдавать на генетику т.к. есть ребенок, а здесь одна девочка написала,что после трех ЗБ они с мужем решили сдать анализ и у них оказались проблемы, хотя имеют общего ребенка. Теперь я точно пойду сдавать на кариотип. И на мутации гемостаза тоже врач отправила. Посмотрим,что анализ покажет и что скажет генетик. Вам удачи!!!!!)
02.02.2017
мне репродуктолог объяснил, что анэмбриония - это хромосомная поломка в самом начале оплодотворения. Т.е. или ЯК или сперматозоид изначально несли неправильные гены, ну или так совпало, что оба были неполноценны. Мужу назначили сдать СГ эмбриологическую, т.е с анализом дефектных сперматозоидов. Гемостаз и д-димер имеет смысл мониторить именно во время Б., т.к. гормоны сгущают кровь и надо держать этот процесс в рамках. Вам удачи, пропейте витамины вдвоем и отдохните !)
02.02.2017
Спасибо и вам удачи
02.02.2017
Божечки, как страшно то....
02.02.2017
А хгч контролировали? Нормально рос? Начиталась про уколы ХГЧ для поддержки, теперь о них думаю, если забеременею - стану на учет по невынашиванию и буду спрашивать про эти уколы. У меня пока была одра, но повторения бсь, так как тоже причины не ясны((
02.02.2017
Хгч при замерших рос хорошо потом резко замедлился а вот при анэбрионии хгч был на 9 нед 46000 я вообще не ожидала таких цифр но ПЯ рос соответственно сроку но было пустое даже желточного мешочка небыло
02.02.2017
Спасибо за ответ. Я не сдавала ни разу ХГЧ в этот неудачный раз, теперь думаю стоит ли в этот раз сдавать и переживать..
02.02.2017
девушка ниже правильно пишет, возможно у вас проблемы в системе гемостаза. надо проверить мутации гемостаза и фолатного цикла. сдать д-димер и гомоцистеин.
02.02.2017
Сдавала и Д,димер и гомоцестеин и волчаночный а вот про фолатный не могу сказать ,.Спасибо уточню
02.02.2017
сколько у вас д-димер и гомоцистеин?
02.02.2017
Д-димер 0,45 а гомоцистеин не могу бумажку найти может у врача забыла
02.02.2017
А может имеет смысл к гематологу? Бывает так что несколько деток выношены нормально, а потом начинает по каким-то факторам действовать мутация генетическая. Ну не может быть столько раз подряд случайность. У меня расположенность к наследственной тромбофилии. Многие с ней вынашивают спокойно,у других ЗБ на разных сроках. В итоге всю б анализы на контроле,минимум лекарств и здоровая малышка)ну и второй вариант уровень прогестерона а начале Б, хотя вы наверно сдавали) Удачи вам)))
02.02.2017
Вот сейчас сдам все анализы повторно и посмотрим ,врач говорит если Д,димер и развернутая коулограмма будет внорме то смысла нет идти к генетику ,я конечно буду настаивать ,что б уже все досконально пройти ,у меня ИЦН и четвертая Б была не из легких ,швы куча лекарств врач который вел Б сказал сразу что не Б после родов Три года иначе ничем хорошим не закончиться я не послушала все торопилась врач в жк сказала что это бред все Б и ты сможешь,вот наверно и результат . Спасибо за совет
02.02.2017
хромосомная проверка Проходимость маточных труб