Результат анализа на ген тромбофилию. Девочки, кто понимает, посмотрите пожалуйста.

У меня была анэмбриония в 2011 и сдавала тоже эти гены. Часть из них с мутациями, ревела в голос, рыдала на приеме как истеричку и сквозь рыдания говорила "как же теперь быть".)) на что врач - не реви, и не с таким рожают.

И права.

После этого была успешная беременность. Но не сразу, через 8 циклов.

Я ходила к гемотологу, она назначила ещё свертываемость, по ней все более менее, назначила ангиовит, витамин е и фольку. Все !

P.s.

Правда после успешной б были снова 2 зб((

Я посоветовать ничего не смогу к сожалению, только поделиться своим опытом. У меня была ЗБ после стимуляции в 2015, на 11 неделе выявили, и бхб замечена в апреле этого года. По ген паспорту стоит +/- в F13A1, PAI-1, MTHFR, MTR, eNOS, ACE, VEGF. К врачу гематологу нужно обращаться, дождитесь еще АФС и идите... После бхб очень часто получается быстро забеременеть снова уже нормально, у меня уже в мае получилось неожиданно само, планируем с 2013 года.. Рос д-димер, с 13 недели примерно колю уколы. Сейчас 18ая неделя идет и пока всё хорошо) надеюсь так и будет дальше))

А Доплер делали ?

Думаю вы нашли причину своих зб! Самая опасная это паишная мутация- я тоже носитель такой! За плечами тоже 2 зб , только после второй нашли причину- тромбофилия ! При том что гемостазиограма в норме до и во время беременности! Третью беременность планировала с гемостазиологом , было назначено лечение - при планировании таблетки вессел ду эф, при наступлении беременности клексан ! Советую вам обратиться к гемостазиологу/гемотологу и планировать беременность только с его назначениями и все получится !удачи вам!!!

пай гомо опасен, но надо смотреть вместе с гемостазом его и ддимером, кто-то тромбодинамику сдает и после этого гематолог принимает решение о назначении гепаринов или нет, у меня тоже пай гомо, а фолатного цикла мутации есть? напомни сколько гомоцестеин?

Ищите хорошего гематолога и с ним всё получится!