Девушки здравствуйте! У меня в 2015 году было 2 бб. С октября начала искать причину своих неудач. Выявили 4 мутации :F13A1, PAI-1, MTRR66, MTHFR1298. Генетик и гематолог назначили следующее лечение:
Далее под КАТ
Для снижения гомоцистеина:
1) Фемибион 1 1 таб. 1 раз в день
2) Ангиовит 1 таб. 2 раза в день
3) Магний Б6 форте ( заменила на магнелиз)
Принимать всю беременность. Гомоцистеин снизила с 11.75 до 5.25 за месяц. Думаю еще немаловажную роль сыграло что пью 2 литра воды в день и гомик так хорошо вышел из организма. Сейчас пришли витамины SOLGAR метафолин ( активная форма фолиевой кислоты) и метилкобаламин (активная форма витамины В12) буду принимать взамен ангиовита.
И в месяц планируемого зачатия :
1) Курантил 25 мг 3 раза в день
2) Вессел Дуэ Ф 1 таб. 2 раза в день.
Сначала с 5 дц, если не будет наступать беременность, то с 14 дц.
И после // мониторить Д-Димер, РФМК и тромбодинамику.
Теперь вопрос есть тут девушки с такими же мутациями? Хотелось бы пообщаться и может услышать что Вы родили малышей и какое было лечение. Буду рада общению 
