



Нормальный, расширенный анализ. Из того что я понимаю - у вас мутация фолатного цикла. Плохая усвояемость фольки, Пай в гомозиготе мутантный - который предполагает постоянный контроль за кровью и симтоматическую коррекцию гепаринами. И еще 8й и 1й факторы свертываемости. О них я ничего не знаю. Но полагаю что тоже коррекция гепаринами.
Можно планировать сразу. коррекция только во время Б.
Все эта хрень может вызвать замершую и гестозы на поздних сроках. И в Липецке точно нет гематолога на эту тему.
У вас самостоятельная Б?
спасибо за ответ
К сожалению не знаю. А вы не хотите сходить к тому кто вам его назначил. И кстати кто??
наблюдаюсь у Ширниной.
к ней теперь в субботу пойду с результатами и конечно,буду разговаривать.
читала на соколе есть врачи гематологи.
а вы у кого наблюдаетесь?
Они не по той теме. Заболевания крови и все такое. Я у Оваденко. В витро.
Тоже немножко мутант. Но меньше чем вы.
Эти мутации предусматривают приём активной фольки нонстопом. И частый контроль за свертывающей системой крови во время Б. Вам можно Б. Вы не больны.
я понимаю,что не больна(
но страшно,что врачи не смогут помочь.
беременность буду в задонске вести(тк живу здесь)а наши врачи ,боюсь могут упустить.
завтра как раз иду в нашу жк и буду разговаривать.
может больше накручиваю себя.
врачи да(( скорее всего на вас посмотрят как на умалишенную...
Можно узнать про витро. и ездить туда на консультативный прием.
Надо сдавать расширенную коагулограмму раз в 10 дней (с моими мутациями - а у меня PAI 5G/4G и ваша первая в списке).
Вам наверно так же. и Скорее всего подготовиться к Б кардиомагнилом.
спасибо!а ваша врач сама вам назначила этот анализ?
я хочу еще сходить к кому нибудь ,но даже не знаю к кому(
ширнину посоветовали.
ну я сама себе доктор)) после неудачного ЭКО - решила проверить. после того как д-димер скаканул в 4 раза.
ОХ - про ЦПС - не знаю.... Ширнина - да заниается проблемами не вынашивания.
Можно сходить в витро - не как к Ре а как к гин. - спросить - как быть...
хотя кровь у вас спокойная. но что там твориться в Б состоянии - надо смотреть
а расшифровки нет по мутациям, я не умею читать по буквам.
единственное из всего выбивает волчаночный. как забеременеете, его сдаете 1-7 день задержки. потом повторите через 2-4 недельки даже если первый раз придет отрицательный. он не только кровь сгущает, он намного хуже действует. с ним не только гипарины назначают, но и на метипреде всю беременность.
обязательно с гематологом поговорите о волчаночном, один он способен вызвать зб на любых сроках.
и табличку вам

Это какой-то недоанализ. Должны были дать заключение. У меня в такой таблице выделена мутация, даны расшифровки каждому гену и заключение о мутации - предрасположенность к гомоцистеинемии. И хоть некоторые на ББ пишут, что гомоцистеин должен быть ниже 6, у меня он всегда был в пределах 8-9. Ничего не делала. Пила фольку и все. Забеременела на 8,2, на 8,9 проходит 1й триместр. Так что анализ должен быть понятным. Вам остается тогда идти к врачу за расшифровкой. Или самой лопатить интернет и расшифровывать каждый ген.
я бы посоветовала почитать форум бебиплан "тромбофилия и беременность", там девочки могут ваши мутации прокомментировать.
У меня у самой 2 потери
Добрый день! Вы обратитесь к девочкам в ЭКО маму. Там из нас каждая вторая мутантик, подскажут к кому из врачей лучше обратится. Не волнуйтесь, будете контролировать и родите в срок здорового малыша!!! Удачи 😊
У меня тоже мутации в фоллатах и РAI -1. После НГ только к врачу. сама в шоке. У меня в дневнике есть мои результаты анализов. Но у меня отдельно пришли и расшифровки.
еще гомоцистеин сдайте, он должен быть не больше 6. если больше, снижайте. тоже с той же оперы про мутации.