вот она причина зб?

Может это причина, может нет. На 100% никогда нельзя сказать.
03.08.2021
А вы кариотип абортуса делала???
03.08.2021
елена, сдавали да на анализ, пока не готов, в пятницу должен быть готов, но я решила сразу все проверить по всем возможным фронтам не дожидаясь кариотипа
03.08.2021
Irina Ro, сильно плохого в полиморфизме я не вижу и пока сомневаюсь, что это стало причиной. У меня похуже мутации и то кровь поплыла ближе к 18 неделям и то не критично. Пока генетика не пришла, сложно говорить, что стало причиной. Я думаю, когда все анализы будут готовы, то врач по невынашиванию вам уже все и объяснит.
03.08.2021
елена, ну как я поняла может и быть причиной а может и не быть, остальное просто все в порядке🤷‍♀️ жду конечно кариотип
03.08.2021
Irina Ro, это не полный анализ. Самых главных показателей нет. F 2 и F5
03.08.2021
Olga Olya, они на первом листе анализа, там все ок, без мутаций, не стала выкладывать поэтому
03.08.2021
елена, не сравнивайте с собой. У кого-то просто гетеро PAI и без терапии не выносить.  Тут паи гомо, коварная штука!
03.08.2021
Похоже она и есть, ещё афс дождётесь и точно видно будет. А так не переживай те, будете на кроверазжижающих и все получится. Удачи вам и скорейших \\полосочек🙏🙏🙏
03.08.2021
Кристина Апарина , спасибо, афс вот пришёл отрицательный весь, я даже расплакалась от облегчения что причину нашла, хорошо что послушалась девочек на бб и стала ее искать. Вам лёгкой беременности и родов
03.08.2021
Irina Ro, спасибо вам 🌺🥰
03.08.2021
Irina Ro, а почему вы именно эти анализы стали сдавать после зб?
03.08.2021
Татьяна, это то, что девочки тут посоветовали, как основные причины зб помимо случайности, решила перестраховаться сдать все что можно
03.08.2021
Irina Ro, мне советовали афс, гемостаз. А вам ещё полиморфизм? А какой вы именно сдавали? Полный, что около 13 тысяч стоит? Извините, что донимаю, тоже зб была
03.08.2021
Татьяна, да я прекрасно вас понимаю, спрашивайте, чем смогу помогу я сдавала такой Обследование системы гемостаза и фолатного цикла (полиморфизмы генов): Генетика метаболизма фолатов - определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 точки), Тромбофилия (F2, F5, F7, F13A, FGB, ITGA2, ITGB3,S. по цене у нас он 4300
03.08.2021
Irina Ro, спасибо большое! посмотрю в своей лаборатории
03.08.2021
Татьяна, полиморфизмы делятся на мутации гемостаза и фолатного цикла. Афс это отдельно. А гемостаз может быть анализ крови типа коагулограмма
03.08.2021
Людмила, а если афс и коагулограмма хорошие, есть ли смысл сдавать полиморфизмы?
03.08.2021
Татьяна, у меня афс в норме, и коагулограмма тоже, а вот тут вон чего оказалось🤷‍♀️ советую сдать
03.08.2021
Татьяна, да, потому что гормоны влияют на кровь и иногда в не беременность она идеальна.
03.08.2021
Однозначно как фактор может влиять, но никто не скажет, в чем конкретно причина. У меня тоже pai в геторозиготе, и ещё 8 факторов тоже гетеро. Беременность планировать назначили на аспирине и нмг. Выносила, всю б на уколах. Но до зб, и бхб, было 4! Выношенных беременности без этого. Мутации фактор риска, а вот проявят они себя или нет неизвестно. С возрастом вероятность проблем увеличивается.
03.08.2021
Мама котят, Спасибо за ответ, мне 30, детей нет, первая желанная беременность и тут такое, я и на уколы и на аспирин на все согласна, главное найти причину, вам терапию назначал гинеколог или гематолог? лучше наверное с результатами к гематологу сходить?
03.08.2021
Irina Ro, у меня гинеколог был со специализацтей гематолог. Отдельно к гематолог не ходила. Все получится, не переживайте!!! 🌹
03.08.2021
Мама котят, спасибо 🙏🏻 У нас к сожалению нет гинекологов с такой специализацией, схожу просто к гематологу пока на приём)
03.08.2021
Анализа не видно
03.08.2021
Людмила, видимо бб глючит, а если так? Видно? Изображение
03.08.2021
Irina Ro, нету.
03.08.2021
Людмила, Фибриноген - главный компонент гемос-rаза, из которого образуется фибрин тромба. Наличие мутации в гене., который его кодирует, повышает содержание фибриногена в крови до 30%, что приводит к гиперкоагуляции и тромбофилии. Повышает в 2,6 раза риск инсульта с многоочаговостью поражений. Риск привычного невынашиван·ия беременности, ФПН, гипоксии плода. G/A Обнаружен полиморфный вариант гена в гетерозиготном состоянии. PAII является компонентом nротивосвертываюшей системы крови. Мутации приводят к его сверхпродукuии, в результате увеличивается риск тромбозов, снижается фибринолитическая активность крови. Повышен риск невынашивания беременности, развития тяжелого гестоза в 2-4 раза. Гипоксия, ЗВР плода. Повышение риска коронарных нарушений в 1,3 раза.4G/4G Обнаружен гомозиrотный вариант полиморфного гена. Не знаю что с бб, с компьютера изображения вижу, с телефона нет(
03.08.2021
Irina Ro, если хотите можете попробовать в личные сообщения отправить. Это конечно может быть как одна из причин. Вы афс проверяли? Гормоны щитовидки ?
03.08.2021
Людмила, спасибо написала вам в личку, афс жду результатаов, щитовидка в порядке
03.08.2021
Девочки умоляю успокойте🙏🙏🙏 Поговорите со мной