Девочки привет! Знаю вы тут сможете мне помочь разобраться во всем. Было две ЗБ( одна типа Анэмбрионии)
сейчас получается примерно такой список что нужно сдать из того что не сдавала;
Волчаночный антикоагулянт
Ферритин
-------
Генетический риск развития тромбофилии (расширенный) в него входят в том числе:
Метилентетрагидрофолатредуктаза MTHFR (). A1298C
Метионин‑синтаза‑редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met)
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)
Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(‑675)4G (регуляторная область гена)
-------
Ангиотензинпревращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена)
Исследование TORCH-комплекса
Расширенное исследование генов системы гемостаза
(FGB, F2, F5, SERPINE1, ITGA2, ITGB3)
Антифосфолипидный синдром
Антитела к фосфолипидам IgM/IgG (anti-Phospholipid antibodies) (1100)
Типирование генов системы HLA II класса
* * *
Девушки скажите что нужно вычеркнуть и что из этого сдаётся вместе с партнером?
очень буду ждать вашей помощи я совсем запуталась
Мутации фолатного цикла mthfr итд пустая трата денег! Больше чем принимать витамины в активной форме, они вам ничего не подскажут. Активный формы витаминов и без анализа лучше принимать. Добавьте гомоцистеин. После наступления служащей беременности, рекомендую пересдать коагулограмму и снова афс. У меня в не Б не было, в а Б появилась. Ниже на картинке антитела к хгч, я сдавала и антитела к спермальным антителам, говорят это давно оспоренный анализ, немецкие репродуктологи только пальцем у виска покрутили. Ещё есть какие-то там клетки киллеры, тоже сдавала, это иммунный фактор, но там уж ооочень замудрено.