Здравствуйте. делали ЭКО подсаживали одного. На УЗИ узнали что клетка разделилась и сейчас развиваются два плода. На 1 скрининге завышены ХГЧ. Итоговый риск синдрома дауна 1/99. На УЗИ все отлично. Хотелось бы узнать так как дети однояйцевые и генетически одинаковые какова вероятность что оба будут с синдромом? случались ли такие случаи что близнецы с таким синдромом? или на это несмотреть и верить УЗИ? возможно что скрининг врёт?
серининг не может врать, он показывает риск. либо высокий, либо низкий.
теперь нипт и прокол наверно нужно делать
МарУ, говорят при многоплодной беременности скрининг не информативен. генетик говорит что не будет отправлять на прокол. что не видит основания. были на 3д УЗИ и ещё у двух хороших узистов. все хорошо носовая кость есть.
zoom849989, да, с двойней сложнее. прокол может преждевременно, но нипт я бы сделала
У меня одняшка с риском 1:82 и еап родилась здоровая. Хгч был завышен почти в 4 раза, папп на границе нормы. Могу скинуть ссылку, где почитать про дочку. Можно сдать нипт, все будет ясно, и вмешиваться не нужно будет через прокол. Желаю здоровых малышей❤️❤️
Анюта Денисова, и еще дополню, я много общалась с мамами и солнышек и тех, у кого рмски не подтвердились. Так вот очень мало тех мам, у которых очевидно до родов был ребенок с синдромом по узи. Те узи были хорошими. И скрининги. А те, кто прямо знает, чаще делают другой выбор. Хотя и очень много случаев, что знали и родили. Поэтому если не готовы, лучше не уповайте на идеальное узи❤️
zoom849989,
https://www.babyblog.ru/user/i...
https://www.babyblog.ru/user/i...
https://www.babyblog.ru/commun...Просто верьте и будте счастливы🙏 пусть эти риски не омрачат прекрасного ожидания❤️
Если сомневаетесь сделайте нипт. А вообще у вас риски низкие.
И да, если близнецы однояйцевые то и генетический год у них один и все хромосомные поломки тоже. Это фактически один человек
Ангелина, читала вероятность того что однояйцевые близнецы будут с синдромом 1 на миллион. не охота попадать в этот миллион. насчёт НИПТ пока ходим думаем уже 25 неделя наступает. так что поздно что то менять. Так как сейчас верим УЗИ.
zoom849989, ну точно такая же как и у однородной беременности вероятность.
При двойне кровь на скрининге не показательна, т.к. все рассчеты в программе заложены на 1 ребенка. Главное, что по УЗИ все в норме. Не переживайте. Все у Вас хорошо). А по другому Вашему вопросу могу сказать следующее: у однояйцевых - один набор хромосом, у двуяйцевых (двойняшек) - разный.
Биохимический скрининг не может "врать," он лишь рассчитывает вероятность (не диагноз). А такая вероятность есть абсолютно у всех.
Я делала НИПТ и не жалею.
Мне с двойней в 2013 не стали кровь брать, был нос маленький очень, ходила к гинетику, сказали прокол нельзя, риск большой, все хорошо, и я не сомневалась даже
У меня Хгч был завышен. Тоже напугали синдромом дауна. В итоге мы сделали анализ нипт, ничего не подтвердилось. Малышка родилась здоровая.
Нипт конечно не помешает, УЗИ с-м Дауна показывает в основном в 2-3 триместре, не раньше.