Кариотип абортуса, замершая беременность, трисомия 13, тромбофилия

Не расстраивайтесь раньше времени. Не вижу абсолютно причин для эко с пгд. Сколько историй я видела, где у родителей хорошие кариотипы, а из 5 эмбрионов только 1 здоров или, например, вообще нет здоровых. А потом своя беременность и нормальная. Поэтому тут может опять быть стечение обстоятельств. Я понимаю ваши переживания, у меня первая беременность была с трисомией 22, вторая бхб, сейчас третья 9 недель. По кариотипам с мужем все ок. Вы не торопитесь, сдайте кариотипы чуть позже, а пока все силы потратьте на моральное восстановление. По крови что хочу сказать, ваша наследственная тромбофилия не влияет на ХА, но может повлиять на вынашивание здорового ребенка начиная недели с 8 (а вообще с любой, просто чаще всего с 8). Гомозигота по паи требует внимания, обычно назначают при ней клексан или другие нмг до 12 недель, а далее смотрят по анализам и в случае чего переходят на аспирин. Так же нарушение в фолатном цикле. Вы принимаете метафолин вместо фолиевой? Так же, нужно проверить гомоцистеин, если выше 8, то стоит увеличить дозу метафолина и снизить, тк при беременности гомоцистеин имеет свойство повышаться. Так же, сдавали ли Вы анализы на афс? Если да, то отдельно ли? То есть, ат к бета2 гликопротеину 1, ат к кардиолипину, волчаночный, антинуклеареый фактор и ат к аннексину? Если нет, то обязательно сдайте. У меня гомо в фолатном цикле, гетеро в паи. Сейчас на клексане. Так же, при бхб гомоцистеин за 2 дня подскочил с 7 до 8. Поэтому и рекомендую Вам контролировать гомоцистеин, проверить афс и продумать схему ведения беременности в 1 триместре с учетом гомозиготы в паи.

Врач Вас напугала зря...У здоровой пары, с нормальным кариотипом, может быть беременность со сбоем в хромосомах. И в 25 лет, и в 35. Это рулетка. Сдавайте кариотипы с мужем, и анализируйте дальше. Не отчаивайтесь. Я и мой муж сдавали-нормальный кариотип у нас. А вот 2 беременности прервались на 7 неделе по причине поломок хромосомных.-(( У Вас может быть третья совершенно благополучная беременность.

Да может просто случайная хромосомная поломка, почему ЭКО сразу. У нас с мужем двое здоровых детей, между ними тоже была замершая, точного диагноза поставить не удалось, но предположительно генетические поломки. Тромбофилия у меня тоже есть, на генетические поломки она никак не влияет, но причиной зб быть может, если не принимать нужные препараты.

У вас PAI в гомозиготной форме, он требует консультации гематолога, т.к. могут быть проблемы с вынашиваемостью, но сам по себе на хромосомные аномалии не влияет. ХА - это результат неправильного деления клеток, это может случиться с любой беременностью, у абсолютно здоровых родителей. Сдайте кариотипы свои, если они обычные, то это просто случайность и ни о какой донорской программе тут речи быть не может. Ваш врач продемонстрировал полную некомпетентность!

Было 2 ЗБ, но эти анализы я не сдавала, и родила после них здорового ребёнка. Причины так и не были обнаружены. Останется загадкой. Что я делала? Потихоньку ферритин повысила до нормы, Витамин Д, гомоцестеин был 7, чуть снизила, принимала много всяких витаминов, уже не вспомню каких. Не знаю, может помогло лечение Пирогеналом, до цикла победного, была стимуляция О, хоть и свои регулярно были, читала, что она действует ещё 3 месяца, типо встряски организма гормонами, вот и вытрясла я из себя здоровую клеточку, хоть и надежд уже было мало, это был последний свободный цикл, с НГ хотели идти на эко, но не дошли, на 2 января на 9 дпо подарок от деда Мороза ждал в виде // Б 🥰. Удачи Вам и терпения🤞

тромбофилия низкого риска вряд ли может быть причиной трисомии. Реально рулетка. При тромбофилии низкого риска у меня была 1 замершая в 9 недель. и после 2 естественных зачатий родилось 2 ребенка. Обе беременности просто на клексане.

Здравствуйте ! В 2020 году я родила здорового мальчика ,сейчас я забеременела и замершая 10 недель . Цитогенетика показала трисомию 13,кариотипы с мужем норма,есть здоровый сын ,но что-то пошло не так именно сейчас.Хотя у нас эко и нездоровый эмбрион был сделан одновременно с первым малышом,которому через месяц три года!! Поэтому очень вас прошу не обрекать себя на печальный исход.это случайность .роковая слкчайность

Поломки чаще случайные и бывают у всех и даже с нормальным кариотипом. Сдайте, но я бы пока в генетику не копала бы. Редко когда это именно кариотип. Если повторится, то эко с пгт можно сделать

У меня дочь год рыла после зб (триссомия), изучала все, сейчас не хуже врачей разбирается, пила витамины с мужем, а анализов ужас сколько, тоже у нее тромбофилия, гомозигота...Короче вам надо запастись терпением, желанием, усердием и все получится. Думаю с эко врач переборщила.

Вы слишком быстро расстроились, и слишком быстро хотите все ответы. К генетику сходите, он назначит анализы. Вам нужен будет так же хороший гематолог. Ну и думаю спермограмму мужа тоже надо сдать с мар тестом. Не расстраивайтесь. Начинайте обследования. Вы беременеете и это уже хорошо!